(2R,3R,4S,5R,6S)-2-((((2R,3S,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-oxido-1,2-oxaphosphinan-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 1384982-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-((((2R,3S,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-oxido-1,2-oxaphosphinan-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 1384982-24-4
• 化学式: C₅₆H₅₅O₁₆P
• 分子量: 1015.02
• InChiKey: FRVBPJWLJRCLFK-HCSRSHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2sulfido-1,2-oxaphosphinan-3-yl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 5-硝基-1H-1,2,3-噻唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-((((2R,3S,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-oxido-1,2-oxaphosphinan-2-yl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  六元环状 P-手性亚膦酸铵-硼烷的合成、表征和偶联反应；用于糖模拟物立体选择性合成的反应性 H-次膦酸盐等价物

  摘要：

  葡萄糖和甘露糖系列中 P-手性亚膦酸铵-硼烷配合物的立体选择性合成已从 P(V) 膦衍生物发展而来。已经研究了这些光酮供体与醇的偶联反应，特别强调保护基团和条件对立体选择性的影响。亚膦酸酯-硼烷复合物可直接用于偶联反应，产物原位氧化以得到二糖的磷酮模拟物。在这些研究的基础上，建立了合成 β-葡萄糖和 α- 和 β- 甘露糖构型伯醇的成功方案。二聚体化合物的去保护导致了新的α-或β-(1→6)-连接的糖模拟物家族。

  DOI：

  10.1021/ja305104b

文献信息

• Alternative Synthesis of P-Chiral Phosphonite-Borane Complexes: Application to the Synthesis of Phostone–Phostone Dimers
  作者：Angélique Ferry、Gaëlle Malik、Pascal Retailleau、Xavier Guinchard、David Crich

  DOI：10.1021/jo400864s

  日期：2013.7.19

  An improved strategy for the synthesis of P-chiral gluco- and manno-phosphonite-borane complexes is described on the basis of the addition of diethyl phosphonite-borane to a glucal-derived aldehyde, followed by a cyclization coupled with an ethyl/methyl exchange. This direct P(III) strategy facilitates the obtention of various P-chiral phosphonite-boranes, of which further coupling reactions are described leading to the selective synthesis of two phostone dimers.