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6-chloro-1-methyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 70458-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1-methyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6-chloro-1-methyl-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid;6-chloro-1-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
6-chloro-1-methyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
70458-83-2
化学式
C16H18ClN3O3
mdl
——
分子量
335.79
InChiKey
AGBKJADEHYWZGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dichloro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 N-甲基哌嗪甲烷 在 C.I.颜料红53:1 、 sodium hydroxide溶剂黄146乙二醇甲醚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以1 g of 6-chloro-1-methyl-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid, m.p. 286° C., were obtained的产率得到6-chloro-1-methyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
    摘要:
    新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化合物,化学式为:##STR1## 其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基,以及其非毒性药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US04292317A1
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文献信息

  • US4292317A
    申请人:——
    公开号:US4292317A
    公开(公告)日:1981-09-29
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