硫代乙酰胺 | 62-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 硫代乙酰胺
• 中文别名: 乙硫羰醯胺；乙硫酰胺
• 英文名称: thioacetamide
• 英文别名: TAA；ethanethioamide
• CAS: 62-55-5
• 化学式: C₂H₅NS
• mdl: MFCD00008070
• 分子量: 75.1344
• InChiKey: YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112 °C (lit.)
• 沸点：
  111.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37
• 物理描述：
  Thioacetamide appears as white crystals with a mercaptan odor.
• 颜色/状态：
  Crystals from benzene
• 气味：
  Slight odor of mercaptans
• 溶解度：
  In water, 1.63X10+5 mg/l @ 25 °C.
• 稳定性/保质期：
  其水溶液在室温和50-60℃时都较为稳定，但在含有氢离子的情况下会迅速生成硫代氢并分解。新制备的样品有时会有硫醇气味，并且容易吸收潮气。
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and sulfur oxides/.
• 气味阈值：
  Medium odor threshold level: 94.7 ppm in 50% aqueous ethylene glycol.
• 解离常数：
  pKa= 13.40

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

...二硫代乙酰胺在体内代谢为乙酰胺，乙酰胺本身具有致癌性...然后乙酰胺被水解为醋酸盐...

...THIOACETAMIDE IS METABOLIZED IN VIVO TO ACETAMIDE WHICH IS ITSELF CARCINOGENIC...ACETAMIDE IS THEN HYDROLYZED TO ACETATE...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硫乙酰胺，一种前致癌物或辅致癌物，必须通过宿主的生物化学代谢激活。/来自表格/

THIOACETAMIDE, A PRE- OR PROCARCINOGEN, MUST UNDERGO BIOCHEMICAL METABOLIC ACTIVATION BY HOST. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硫乙酰胺的肝毒性可能是由其代谢物硫乙酰胺亚磺酰引起的，后者进而被代谢成为一种最终的有毒代谢物。

HEPATOTOXICITY OF THIOACETAMIDE MAY BE MEDIATED BY ITS METAB TO THIOACETAMIDE SULFINE WHICH IN TURN, IS METABOLIZED TO AN ULTIMATE TOXIC METABOLITE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硫乙酰胺被大鼠肝微粒体和混合功能氧化酶系统氧化成硫乙酰胺S-氧化物。

THIOACETAMIDE IS OXIDIZED TO THIOACETAMIDE S-OXIDE BY RAT LIVER MICROSOMES & BY A MIXED-FUNCTION OXIDASE SYSTEM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

硫代乙酰胺：合理预期为人类致癌物。

Thioacetamide: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：硫代乙酰胺

IARC Carcinogenic Agent:Thioacetamide

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第7卷（1974年）一些抗甲状腺和相关物质、硝基呋喃类和工业化学品

IARC Monographs:Volume 7: (1974) Some Anti-thyroid and Related Substances, Nitrofurans and Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

当5毫克（3）H-硫乙酰胺口服给药于雄性白化大鼠的饮食中时...在检查的所有器官（肝脏、肾脏和肾上腺）中发现了放射性，且在肝脏中含量最高。

WHEN 5 MG (3)H-THIOACETAMIDE WERE ADMIN ORALLY IN DIET TO MALE ALBINO RATS... RADIOACTIVITY WAS FOUND IN ALL ORGANS EXAMINED (LIVER, KIDNEY & ADRENAL GLAND) & WAS HIGHEST IN LIVER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

全身放射自显影显示，静脉注射的抗甲状腺药物（35）S-硫乙酰胺在大鼠的肝脏、肾脏（髓质）、心肌、哈德氏腺、脾脏、淋巴结和胃肠道中被摄取。大约80%在24小时内通过尿液排出。

WHOLE-BODY AUTORADIOGRAPHY SHOWED THAT AN IV DOSE OF ANTITHYROID AGENT, (35)S-THIOACETAMIDE, WAS TAKEN UP IN LIVER, KIDNEYS (MEDULLA), HEART MUSCLE, HARDERIAN GLANDS, SPLEEN, LYMPH NODES, & GI TRACT OF RATS. ABOUT 80% WAS EXCRETED IN 24-HR URINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

标记的硫乙酰胺在大鼠的肝脏、肾脏、血浆和肌肉中的分布随时间的变化进行了研究。在达到硫乙酰胺亚砜血浆峰值后6小时（即给予硫乙酰胺后9小时），首次观察到中心小叶肝坏死的发展。

THE DISTRIBUTION OF LABELED THIOACETAMIDE WAS STUDIED AS A FUNCTION OF TIME IN LIVER, KIDNEYS, PLASMA, AND MUSCLE OF RATS. THE DEVELOPMENT OF CENTRILOBULAR HEPATIC NECROSIS WAS FIRST OBSERVED 6 HOURS AFTER PEAK PLASMA LEVELS OF THIOACETAMIDE-S-OXIDE WERE OBTAINED (9 HOURS AFTER ADMINISTRATION OF THIOACETAMIDE).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R22,R45,R36/38,R52/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  AC8925000
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硫代乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethanethioamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别1B)
急性水生毒性 (类别3)
慢性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H350 可能致癌。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethanethioamide
别名
: C2H5NS
分子式
: 75.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thioacetamide
-
CAS 号 62-55-5
EC-编号 200-541-4
索引编号 616-026-00-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.2 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 112 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 301 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Thioacetamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AC8925000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 270 mg/l -
96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 17.4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硫代乙酰胺

硫代乙酰胺（又名乙硫酰胺）是一种有机试剂，呈无色或白色片状结晶。它溶于水和乙醇，极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50～60℃时相当稳定，放置2～3周不变；但若存在氢离子，则会迅速产生硫化氢而分解。随着溶液的酸度或碱度增加以及温度升高，水解反应速度也会加快。

化学性质

• 熔点：113-114℃
• 水中的溶解度：25℃时为16.3g/100ml
• 乙醇中的溶解度：26.4g/100ml

其水溶液在有氢离子存在时，会迅速生成硫化氢而分解。新制品有时带有硫醇的气味，并微吸潮。

用途

• 生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。
• 用作聚合物的硫化剂及交联剂
• 橡胶助剂与医药原料
• 分析试剂，如分解氨基酸铜络合物、检定铋等
• 固定化酵母不对称还原 β-酮酸酯的添加剂

生产方法 可由乙腈与硫化氢反应制得；或使乙酰胺与五硫化二磷（K3PS4）反应制取。

请注意，硫代乙酰胺具有肝毒性及致癌性，并可用于β-酮基酯的选择性还原。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酰胺 在 xenon fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以80%的产率得到4-Cyclopropyl-7-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-4,5,5a,8a-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazolo[5,4-b]pyridin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Fused, Tricyclic Sulfonamide Inhibitors of Gamma Secretase

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药用盐，其中R 1 ，R 2 和A、B和C环如本文所定义。公式I的化合物在治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病方面是有用的。该发明还涵盖了包括公式I的化合物或盐的药物组合物，制备所需化合物的方法，以及使用公式I的化合物或盐治疗认知障碍，如阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  US20080021056A1
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxythioacetamide 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过能量耗散循环选择性合成酰基甘油-磷酸酯

  摘要：

  生命起源研究的主要目的是寻找从益生元化学到新生生物学的合理转变序列。在这种情况下，了解早期地球上磷脂膜是如何以及何时出现的，对于阐明导致原始细胞出现的益生元途径至关重要。在这里，我们表明将 glycerol-2-phosphate 暴露于酰化剂会导致形成 acylglycerol-phosphates 库。发现中链酰基甘油磷酸酯自组装成囊泡，在各种条件下稳定，并能够保留单核苷酸和寡核苷酸。从不同长度的活化羧酸混合物开始，酰化和水解步骤的迭代循环允许选择更长链的酰基甘油-磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12331
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 3-溴丙炔 在 indium 、 硫酸 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到4-(5-methylthiophen-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  γ-卤代烯酮：由卤代丙烯酰基合成的方法及其在制备五元环杂环化合物中的应用

  摘要：

  已开发出一种简单的方法来合成γ-卤代烯酮。该方法采用的序列涉及初始的铟介导的苯甲酰卤与炔丙基溴的烯丙基化反应。该过程之后是形成的高烯丙基卤代醇的酸促进的重排反应。可以将新方法结合到有效合成各种五元杂环化合物的途径中。

  DOI：

  10.1021/jo5001274

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127974A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。

表征谱图