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硫代乙酰氧肟酸甲酯 | 13749-94-5

中文名称
硫代乙酰氧肟酸甲酯
中文别名
灭多威肟
英文名称
S-methyl-N-hydroxy-thioacetimidate
英文别名
S-methyl thioacetoxyhydroximate;S-methylthioacetohydroximate;methyl thioacetohydroxamate;S-Methyl-acetthiohydroxamsaeure;N-Hydroxyimidothioessigsaeure-methylester;S-Methyl-N-hydroxythioacetimidat;Methyl-N-hydroxythioacetimidat;1-(Methylthio)-acetaldoxim;Methylthioacetohydroxamat;N-hydroxy-ethanimidothioic acid, methyl ester;methyl N-hydroxy ethanimidothioate;S-Methyl-acetothiohydroxamsaeure;Methomyloxim;Methomyl oxime;methyl N-hydroxyethanimidothioate
硫代乙酰氧肟酸甲酯化学式
CAS
13749-94-5
化学式
C3H7NOS
mdl
——
分子量
105.161
InChiKey
TYEVWCPZVQACAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    | 0-6°C |

制备方法与用途

制备方法

用于合成灭多威,又名甲硫基乙醛肟。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代乙酰氧肟酸甲酯过氧乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以22.3 g的产率得到N-hydroxy-1-(methylsulfinyl)ethanimine
    参考文献:
    名称:
    从二甲基亚砜溶液中质子化学位移估算肟的解离常数(pKa'S)
    摘要:
    结合杀虫甲基氨基甲酰肟肟乙酰胆碱酯酶抑制剂的结构活性研究,已开发出一种简单的方法来估算一系列前体肟和硫代羟肟酸酯的pKa值。肟的pKa值与稀二甲基亚砜-d6溶液中肟基质子(δOH)的质子化学位移相关。pKa = 29.10-1.63 delta OH的关系是从delta OH和20种化合物的pKa数据得出的,这些数据既可以从文献中获得,也可以从半中和势(δHNP)实验得出。利用这种关系,可以计算出200多种氢氧氨基化合物的pKa值。该关系已扩展到也包括酚:pKa = 28.15-1.55三角洲OH-3.96I(苯酚),
    DOI:
    10.1002/jps.2600760805
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛肟sodium thiomethoxide 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.62h, 以98.5%的产率得到硫代乙酰氧肟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种灭多威肟的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种灭多威肟的制备方法,包括以下步骤:(1)将乙醛肟和氯气分别溶于有机溶剂中,得到乙醛肟有机溶液和氯气有机溶液;将甲硫醇钠和氢氧化钠溶于有机溶剂中,得到混合有机溶液;(2)以乙醛肟有机溶液和氯气有机溶液为原料,连续进料进行氯化反应;(3)将氯化反应所得的氯代混合液即时与混合有机溶液进行甲硫基取代反应,然后对反应所得的灭多威肟粗品脱出溶剂后,加入少量水洗涤粗品,即得高品质灭多威肟。本发明的方法反应热可控,副产物影响小、时间短、可避免氯代乙醛肟分解,且所产生的废水少、无气味,得到的成品灭多威肟收率和品质高。
    公开号:
    CN110818603B
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文献信息

  • 一种灭多威的制备方法
    申请人:湖南海利常德农药化工有限公司
    公开号:CN111377843B
    公开(公告)日:2022-03-18
    本发明公开了一种灭多威的制备方法,以甲硫基乙醛肟为原料,在相转移催化剂的作用下与甲基异氰酸酯在水中反应,反应结束后升温至50℃~60℃,物料全溶后冷却结晶,过滤,得到滤液和滤饼,滤液用有机溶剂萃取,然后脱溶,脱溶后的固体与滤饼合并干燥,得到灭多威产品。该制备方法具有收率高、成本低廉、操作简便等优点。
  • N-[(Phosphinyl)amino]thio- and
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04292256A1
    公开(公告)日:1981-09-29
    New phosphinic acid derivatives of aminothio methylcarbamates. The new compounds are active against insects, mites and nematodes.
    新的氨基硫代甲基氨基甲酸酯的膦酸衍生物。这些新化合物对昆虫、螨和线虫有活性。
  • Processes for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04405796A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    This invention pertains to novel processes for preparing phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates using as intermediates corresponding phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides. The carbamates are useful as pesticides against insects, mites, and nematodes. Two processes for preparing the corresponding intermediates are described. One preparation generally reacts an appropriate N-chlorothiophosphoramide with N-methylcarbamoyl halide. The other preparation generally reacts an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide with an appropriate phosphoramide. The intermediate will react with various alcohols to produce the desired carbamates in the process of the invention.
    本发明涉及使用相应的氨基硫代氨基卡巴酸酯的磷衍生物作为中间体,制备磷衍生物的新工艺。这些卡巴酸酯可用作杀虫剂,用于对抗昆虫、螨和线虫。文中描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备通常是将适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基氨基甲酰卤代烃反应。另一种制备通常是将N-氯硫代甲基卡巴酰卤代烃与适当的磷酰胺反应。在本发明的过程中,中间体将与各种醇反应,产生所需的卡巴酸酯。
  • Process for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04424368A1
    公开(公告)日:1984-01-03
    This invention pertains to novel processes for preparing phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates using as intermediates corresponding phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides. The carbamates are useful as pesticides against insects, mites, and nematodes. Two processes for preparing the corresponding intermediates are described. One preparation generally reacts an appropriate N-chlorothiophosphoramide with N-methylcarbamoyl halide. The other preparation generally reacts an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide with an appropriate phosphoramide. The intermediate will react with various alcohols to produce the desired carbamates in the process of the invention.
    本发明涉及使用相应的氨硫代卡巴酰卤化物的磷衍生物作为中间体,制备氨硫代甲基卡巴酯的新工艺。这些卡巴酯可用作杀虫剂,对昆虫、螨和线虫有用。本发明描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备方法通常使用适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基卡巴莫卤化物反应。另一种制备方法通常使用N-氯硫代甲基卡巴莫卤化物与适当的磷酰胺反应。中间体将与各种醇反应,以在本发明的过程中产生所需的卡巴酯。
  • Insecticidal and nematicidal carbamates
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04268520A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    N,N'-[Alkanediylbis(oxycarbonyliminothio)]bis-[carbamates], such as N,NPR-[1,2-ethanediylbis(thio-N-methyliminocarbonyloxy)]bis[2-(dimethylami no)-2-oxo-]ethanimidothioic acid, dimethyl ester, useful as insecticides and nematicides.
    N,N'-[烷二基双(氧羰基亚硫基)]双-[氨基甲酸酯],例如N,NPR-[1,2-乙二基双(硫-N-甲基亚氨基羰基氧基)]双[2-(二甲氨基)-2-氧基-]乙烯基亚硫酸,二甲酯,可用作杀虫剂和线虫杀剂。
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