N,N'-二环己基-二硫代乙酰胺 | 122-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: N,N'-二环己基-二硫代乙酰胺
• 中文别名: N,N′-二环己基二硫代草酰胺；N,N&prime-二环己基二硫代草酰胺
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyldithiooxamide
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexyl-dithiooxamid；N,N'-dicyclohexylethanedithioamide
• CAS: 122-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂S₂
• 分子量: 284.49
• InChiKey: TVTXGOPUBNYSCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-154 °C(lit.)
• 沸点：
  394.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二环己基-二硫代乙酰胺 在 双氧水 作用下， 生成 N,N'-二环己基草酰胺
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 660, p. 74 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 环己胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76.7%的产率得到N,N'-二环己基-二硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  修饰的Willgerodt–Kindler反应合成N，N'-二取代的二硫代乙酰胺衍生物

  摘要：

  摘要优化了三氯乙烯与硫和胺的反应条件（改良的Willgerodt–Kindler反应）。四氯乙烯与硫和一些脂肪族系列碱性伯胺和仲胺在DMF中在温和条件下反应，可生成N，N'-二取代的二硫代乙酰胺，产率为30-70％，四氯乙烯的转化率为100％。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050097

文献信息

• Synthesis and solid-state structural characterization of N,N′-dicyclohexyldithiooxamide complexes of HgX₂(X = SCN or Cl)
  作者：Ricardo Baggio、Maria Teresa Garland、Mireille Perec

  DOI：10.1039/dt9950000987

  日期：——

  N′-Dicyclohexyldithiooxamide (H2L) reacted with HgX2(X = SCN or Cl) to form the novel mercury mixed-ligand complexes [Hg(H2L)(SCN)2]1, [HgCl2(H2L)]2 and [HgCl2(H2L)}2]·EtOH 3. The crystal and molecular structures of 1 and 3 have been determined. Crystals of 1 are monoclinic, space group P21/n(no. 14), with a= 11.318(1), b= 17.727(2), c= 11.536(2)Å, β= 109.08(2)° and Z= 4. Crystals of 3 are monoclinic, space

  N，N'-二环己基二硫代草酰胺（H 2 L）与HgX 2（X = SCN或Cl）反应形成新型汞混合配体络合物[Hg（H 2 L）（SCN）2 ] 1，[HgCl 2（H 2 L）] 2和[HgCl 2（H 2 L）} 2 ]·EtOH 3。已确定1和3的晶体和分子结构。的晶体1是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ（14号）中，用一= 11.318（1），b = 17.727（2），C ^ = 11.536（2）埃，β= 109.08（2）°和Ž = 4的晶体3是单斜晶系，空间群P 2 1（4号），其中a = 8.563（1），b = 21.414（3），c = 11.649（2）Å，β= 103.58（2）°和Z =2。通过全矩阵最小二乘法将结构分别精化为[R 1 = 0.031对于2218个反射与˚F 2 2.0σ（˚F 2）为1和- [R 1 = 0.047（2374个反射）为3。综合大楼1HgS是单核的，由短分子间的S
• Tight-Contact Ion Pairs Involving Pt(II) Dithiooxamide Complexes: the Acid−Base Reactions between Hydrohalogenated Ion-Paired Complexes and Pyridine
  作者：Antonino Giannetto、Fausto Puntoriero、Anna Barattucci、Santo Lanza、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic900875b

  日期：2009.11.2

  The equilibrium constants relative to HCl exchange between Pt(II)-containing tight contact ion pairs (TCIP) and pyridine have been investigated in chloroform solution at 298 K. The general formulas of the metal species are: [Pt(H2-R2-dithiooxamide)2]2+, 2Cl−} (a-type compounds; R = methyl (1a), ethyl (2a), n-propyl (3a), iso-propyl (4a), n-butyl (5a), cyclohexyl (6a), benzyl (7a), β-phenyl-ethyl (8a)

  已经在298 K的氯仿溶液中研究了含Pt（II）的紧密接触离子对（TCIP）和吡啶之间相对于HCl交换的平衡常数。金属物种的通式为：[Pt（H 2 -R 2-二硫代乙酰胺）2 ] 2 +，2Cl - }（a-型化合物； R =甲基（1a），乙基（2a），正丙基（3a），异丙基（4a），正丁基（5a） ，环己基（6a），苄基（7a），β-​​苯基乙基（8a），烯丙基（9a）））和[（（HR 2 -dithiooxamidate）Pt（H 2 -R 2 -dithiooxamide）] +，Cl - }（b型化合物； R具有与以前相同的含义，产生1b - 9b种；此外，还研究了混合的R化合物10b，其在DTO（二硫代氨基甲酸酯/二硫代草酰胺）配体上含有R ＝苄基，在另一个DTO配体上含有R ＝乙基。此外，母体物种[Pt（HR 2 -dithiooxamidate）2 ]（c型化合物；1c -
• Effects of Uniaxial Pressure and Shear on the Electrical Conductivity of Solid. II. Electrical Conductivity in Some Amorphous Coordination Polymers
  作者：Seiichi Kanda、Kuwako Ohkawa、Kenichi Yamashita、Nobuo Oda、Hideaki Chihara

  DOI：10.1246/bcsj.58.1619

  日期：1985.6

  Three amorphous coordination polymers, R2dtoaCu, where R=CH3, C6H5CH2, or cyclohexyl and dtoa=(N,N′-disubstituted dithiooxamidato), were prepared and the effect of uniaxial pressure on their electrical resistivities in the direction of the external pressure was measured. Application of the pressure up to 6×108 Pa caused an increase in the resistivity but, before reaching the equilibrium state, the resistivity exhibited a complicated time variation, which was not completely reversible upon pressure release as far as the measurement could trace. The results were explained on the basis of a model in which at least two competing processes occur. One of the processes is assumed to be reorientation of the two-dimensional network of molecules perpendicular to the applied pressure, which is a slow process and takes as long as hundreds of hours to reach the equilibrium. Activation energies of various processes were derived.

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• From recovered metal waste to high-performance palladium catalysts
  作者：Khairil A. Jantan、Chuek Yee Kwok、Kuang Wen Chan、Luciano Marchiò、Andrew J. P. White、Paola Deplano、Angela Serpe、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/c7gc02678a

  日期：——

  compounds based on dithiocarbamate and dithiooxamide S,S-donor ligands is described. High activity was observed in the regio- and chemo-selective C–H functionalization of benzo[h]quinoline to 10-alkoxybenzo[h]quinoline and 8-methylquinoline to 8-(methoxymethyl)quinoline in the presence of the oxidant PhI(OAc)2. The best performance was found for [Pd(Me2dazdt)2]I6 (Me2dazdt = N,N′-dimethyl-perhydrodiazepine-2

  描述了基于二硫代氨基甲酸酯和二硫代草酰胺S，S-给体配体的一系列中性和阳离子，均配和杂配，单金属和双金属钯（II）化合物的催化活性。在苯并[的区域选择性和化学选择性的C-H官能化，观察到高活性ħ ]喹啉〜10 alkoxybenzo [ ħ ]喹啉和8-甲基喹啉以8-（甲氧基甲基）在氧化剂是Phl的存在喹啉（OAC ）2。发现[Pd（Me 2 dazdt）2 ] I 6（Me 2 dazdt = N，N'-二甲基-过氢二氮杂-2,3-二硫酮），[PdI 2（Me2 dazdt）]和[Pd（Cy 2 DTO） 2 ] I 8（Cy 2 DTO = N， N'-（二环己基-二硫代草酰胺），都是作为可持续Pd-金属浸出过程的产品直接获得的，该浸出过程用于从废金属中回收钯。这些化合物在较温和的条件（50°C，1-3 mol％Pd负载）下提供了几乎定量的产率，并且反应时间（1-3 h）比以前报道的要
• Ligand substitution at a hexa-coordinate centre. Reaction of [Co2(Et2dtc)5]BF4 with some dithiooxamides. Part I. Synthesis and characterization of [Co(Et2dtc)2DTO]BF4 complexes
  作者：Paola Deplano、Emanuele F. Trogu

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89150-1

  日期：1982.1

  New mixed-ligand cobalt(III) dithiocarbomato complexes of the general formula [Co(Et2dtc)2 DTO]-BD4 (where Et2dtc = diethyldithiocarbamato, and DTO is a dithio-oxamide, in particular: unsubstituted dithio-oxamide = H2DTOH2; N,N′-diisopropylDTO = Pr2DTOH2 = N,N′-dicyclohexylDTO = Hex2DTOH2; N,N′-difurfurylDTO = Fur2DTOH2; N,N′-dibenzylDTO = Bz2DTOH2; N,N′-diethylDTO = Et2DTOH2, N,N,N′,N′-tetraethylDTO

  通式[Co（Et2dtc）2 DTO] -BD4的新型混合配体钴（III）二硫代氨基甲酸络合物（其中Et2dtc =二乙基二硫代氨基甲酸，DTO为二硫代乙酰胺，特别是：未取代的二硫代乙酰胺= H2DTOH2； N， N'-二异丙基DTO = Pr2DTOH2 = N，N'-二环己基DTO = Hex2DTOH2; N，N'-二糠基DTO = Fur2DTOH2; N，N'-二苄基DTO = Bz2DTOH2; N，N'-二乙基DTO = Et2DTOH2，N，N，N'，已经制备了N'-四乙基DTO = Et4DTO，通过元素分析和电导率测量进行表征，并通过振动和电子光谱法进行了研究。基于这些基础，建议二硫代草酰胺充当二齿硫配体。