二硫代乙酰胺 | 79-40-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 二硫代乙酰胺
• 中文别名: 二硫代草酰氨；红氨酸；二硫代乙二酰二胺；二硫代乙二酰胺；二硫代草酰胺；鲁必胺酸；鲁比胺酸；乙二硫二胺；二硫乙二胺
• 英文名称: dithiooxamide
• 英文别名: dithioxamide；ethane-bis(thioamide)；DTO；ethanedithioamide
• CAS: 79-40-3
• 化学式: C₂H₄N₂S₂
• mdl: MFCD00004941
• 分子量: 120.199
• InChiKey: OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)
• 沸点：
  287.76°C (estimate)
• 密度：
  1.353 (estimate)
• 溶解度：
  乙醇：可溶40mg/10mL，透明，红色
• 颜色/状态：
  RED CRYSTALS OR CRYSTALLINE POWDER
• 蒸汽压力：
  1.64e-06 mmHg
• 稳定性/保质期：
  在氨性溶液中，它能与Co²⁺、Ni²⁺、Pd²⁺、Cu²⁺和Fe³⁺等离子反应，生成不溶于水的有色配合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309070
• RTECS号：
  RP1575000
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二硫代乙二酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dithiooxalic diamide
Rubeanic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dithiooxalic diamide
别名
Rubeanic acid
: C2H4N2S2
分子式
: 120.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dithiooxamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 79-40-3
No.) 201-203-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 350 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
行为的：运动力学变化（特异性测试）
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RP1575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

二硫代草酰氨能升华，约在200℃分解。它微溶于水，易溶于乙醇、丙酮和三氯甲烷等有机溶剂，并不溶于醚。当二硫代草酰氨溶于浓硫酸时会呈现红色。

二硫代草酰氨在氨性溶液中与Co²⁺、Ni²⁺、Pd²⁺、Cu²⁺、Ru³⁺ 和 Fe³⁺ 等形成不溶于水的有色配合物，可用于光度浊度测定铜和镍，并可定性检出 Co²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺ 和 Ru³⁺。

应用

二硫代草酰氨用于光度法或电位滴定法测定铜，并能检测 Co²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺ 和 Ru³⁺。它还可用于光度浊度测定镍和钴，广泛应用于分析化学中。

制备

制备方法如下：边搅拌边将浓氨水加到浓硫酸铜溶液中，直至沉淀出来的氢氧化铜重新溶解。冷却后，在不断搅拌下慢慢加入氰化钾溶液至蓝色消失。然后向反应液中通入由硫化钠和盐酸反应制得的硫化氢气体，控制硫化氢与氰气的比例为 3∶1，搅拌均匀后彻底冷却，静置，过滤。所得结晶用冷水洗涤，并经乙醇重结晶，最终得到成品二硫代草酰氨。

化学性质

二硫代草酰氨是一种红色的结晶或结晶性粉末，熔点约为41℃。在200℃时开始分解。该化合物溶于醇和浓硫酸中会呈现红色，并微溶于水而不溶于醚。此外，它还具有升华特性。

用途

二硫代草酰氨用于检定铋、钴、铜、铁、镍、钨和钌等金属，并可用作维生素C溶液的稳定剂。同时，作为一种分析试剂，它还可应用于多种化学检测中。

生产方法

生产二硫代草酰氨的方法是通过将氰气和硫化氢气体同时通入乙醇中反应获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 生成 4,5-diamino-2-methyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cysteine proteases, the pharmaceutical compositions thereof and their therapeutic applications

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，它们的制备过程以及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  EP1798232A1
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 硫化氢 作用下， 生成 二硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Voelckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1841, vol. 38, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二硫代乙酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-[4-(4-乙酰基苯基)硫烷基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  二硫代草酰胺作为一种有效的硫替代物，用于在湿 PEG200 中形成无味的高产碳硫键，作为一种环保、安全且可回收的溶剂

  摘要：

  在这项研究中，我们使用二硫代草酰胺（一种固体、无味且可商购的化合物）作为硫代用品，以高产率从可用的卤代烷制备二烷基硫化物。这种硫转移剂还用于铜催化从可用的芳基卤化物制备二芳基硫化物的高产率，以及高产率制备硫杂-迈克尔加合物。所有反应均在无味条件下在湿 PEG200（PEG = 聚乙二醇）中进行，这是一种环保、安全且可回收的溶剂。这些协议很容易适用于大规模操作。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500156

文献信息

• Correlation of structure and photovoltaic performance of benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene copolymers alternating with different acceptors
  作者：Jiangsheng Yu、Baofeng Zhao、Xuemei Nie、Baojin Zhou、Yang Li、Jiefeng Hai、Enwei Zhu、Linyi Bian、Hongbin Wu、Weihua Tang

  DOI：10.1039/c4nj02192d

  日期：——

  The PBDTT–TTz/PC₆₁BM (1 : 2) devices with PFN as the cathode interfacial layer delivered a power conversion efficiency of 2.60% for polymer solar cells.

  PBDTT-TTz/PC61BM（1：2）器件，PFN作为阴极界面层，为聚合物太阳能电池提供了2.60%的光电转换效率。
• A Convenient and Inexpensive Method for Conversion of Thiocarbonyl Compounds to Their Oxo Derivatives Using Oxone Under Solvent-Free Conditions
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid M. Sadeghi、Karim Esmayilpour

  DOI：10.1081/scc-120016359

  日期：2003.1.4

  Abstract A series of thioamides, thioureas and thioesters are transformed to their corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with oxone under solid phase conditions, while thioketones remained unchanged under these conditions.

  摘要 一系列硫代酰胺、硫脲和硫酯在固相条件下与 oxone 一起转化为相应的羰基化合物，产率良好至极好，而硫酮在这些条件下保持不变。
• Complexation of 4,4′-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2′-bithiazole with mercury(II) ion: Synthesis, structures and analytical applications
  作者：Li Liu、Yuk-Wai Lam、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.014

  日期：2006.3

  mononuclear mercury(II) alkynyl complexes containing substituted bithiazole unit [R–CC–HgMe] (2) and [R–CC–Hg–CC–R] (3) (R = 4,4′-di(tert-butyl)-2,2′-bithiazol-5-yl) were prepared in good yields by mercuration of 4,4′-di(tert-butyl)-5-ethynyl-2,2′-bithiazole (1) at room temperature via the dehydrohalogenation reaction of MeHgCl and HgCl2 with terminal acetylene R–CCH. The structures of the title compounds

  含有取代联噻唑单元[R-CC-HgMe]（两个新的单核汞（II）炔基配合物2）和[R-CC-HG-CC-R]（3）（R = 4,4'-二（叔-通过在室温下汞化4,4'-二（叔丁基）-5-乙炔基-2,2'-联噻唑（1）以高收率制备丁基）-2,2'-联噻唑-5-基）通过MeHgCl和HgCl 2的脱卤化氢反应与末端乙炔R–CCH。通过NMR和IR光谱，FAB质谱，X射线晶体学和发光光谱表征标题化合物的结构。提出了一种新的协议，用于将无机和有机汞（II）离子衍生为单-和二炔基汞（II）化合物，然后萃取到二氯甲烷中，可以通过使用紫外检测的HPLC技术对其进行有效分析。所提出的方法可以为同时测定水溶液中的无机Hg（II）和MeHg（II）提供新的机会。
• Synthesis and DFT Calculations of Dinuclear Complex of Co2+, Ni2+ and Cu2+ with Macrocyclic Schiff base Ligands
  作者：Eid Al-Razaq、Nabeel Buttrus、Enas Mohammed、Abdel Jbarah

  DOI：10.13005/ojc/320114

  日期：2016.3.28

  The 20-, 34and 36-membered macrocyclic of bis (dithiodimine) Schiff base ligands, BisN,N’(dithiocarbonyl) terephthliden (L1), Bis-N,N’[1,3(o-aminophenylthio)-propane] terephthylidene (L2) and Bis-N,N-[1,4(o-amino phenylthio)-butane] terephthylidene (L3), have been prepared by a (2+2) condensation of terephthaldehyde with dithiooxamide or 1,3-bis-(o-aminophnylthio) propane,or1,4-bis-(o-aminophenylethio)-butane

  双（二硫代二胺）席夫碱配体，BisN，N'（二硫代羰基）对苯二甲酸（L1），Bis-N，N'[1,3（邻氨基苯硫基）-丙烷]对苯二甲基（20、34和36元大环L2）和Bis-N，N- [1,4（邻氨基苯硫基）丁烷]对苯二亚甲基（L3）是通过对苯乙醛与二硫代草酰胺或1,3-双-（（邻氨基苯硫基丙烷）或1,4-双-（邻氨基苯硫基）丁烷。金属盐与L1，L2和L3在四氢呋喃中的反应获得了Co2 +，Ni2 +和Cu2 +的空气稳定双核配合物。配体由两个与金属离子配位的S2N2供体位点组成。另外，还提出了钴配合物与1，4-苯二甲胺的加合物。CHN元素分析，金属含量，摩尔电导率，磁测量，质子核磁共振，紫外可见光谱和红外光谱研究已经表征了络合物和加合物。除此之外，DFT即密度泛函理论计算已用于支持实验数据。该过程使用了B3LYP功能方法。这是由Yang，Parr和Lee引入的方法。由于存在Axel Be
• A reexamination of the reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with thioamides
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1002/jhet.5570300637

  日期：1993.12

  2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone reacts with thioamides and thiourea to give mixtures of condensed thiazoles and thianthrenes.

  2,3-二氯-1,4-萘醌与硫酰胺和硫脲反应，生成缩合的噻唑和噻吩的混合物。

表征谱图