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trans-2-aminomethyl-1-phenyl-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
trans-2-aminomethyl-1-phenyl-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride | 105310-47-2
物质功能分类
有机原料
-
氨基化合物
-
酰胺类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-aminomethyl-1-phenyl-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
英文别名
(1R,2R)-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide hydrochloride;(1R,2R)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide;hydrochloride
CAS
105310-47-2
化学式
C
15
H
22
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
282.813
InChiKey
XNCDYJFPRPDERF-SLHAJLBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
128.3 °C
溶解度:
甲醇(微溶)、水(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
48
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2924299090
反应信息
作为产物:
描述:
环丙甲酰胺,2-(氨基甲基)-N,N-二乙基-1-苯基-,反-
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
trans-2-aminomethyl-1-phenyl-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
参考文献:
名称:
一种新的方法,将1-苯基和1-苄基取代的2-(氨基甲基)环丙烷甲酰胺用作抗抑郁药的新衍生物Milnacipran †
摘要:
通过区域特异性开环将2-(2-氰基-2-苯基乙基)氮丙啶转化为新型的反式-2-氨基甲基-1-苯基环丙烷甲酰胺。3-外- TET环化,从而提供第一方便进入反式的异构体米那普兰作为进一步衍生化的有用模板。此外,从2-(2-氰基乙基)氮丙啶开始,使用两种不同的途径合成了空前的2-氨基甲基-1-苄基环丙烷甲酰胺,这两种途径都涉及腈基的α-苄基化和氮丙啶 到环丙烷环的转化。
DOI:
10.1039/b904611a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BONNAUD B.; COUSSE H.; MOUZIN G.; BRILEY M.; STENGER A.; FAURAN F.; COUZI+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 318-325
作者:
BONNAUD B.、 COUSSE H.、 MOUZIN G.、 BRILEY M.、 STENGER A.、 FAURAN F.、 COUZI+
DOI:
——
日期:
——
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