4,8-二甲基壬-7-烯-1-醇 | 58772-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4,8-二甲基壬-7-烯-1-醇
• 英文名称: 4,8-dimethylnon-7-en-1-ol
• 英文别名: 4,8-dimethyl-non-7-en-1-ol；4-(R)-methyl-8-methylnon-7-enyl alcohol；homocitronellol
• CAS: 58772-88-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: ASLRFNLVRSAYPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二甲基壬-7-烯-1-醇 在 reduced platinum oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到4,8-dimethyl-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Bergamasco, Rinaldo; Horn, Denis H. S.; Nearn, Roland H., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 3, p. 475 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲基壬-7-烯醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,8-二甲基壬-7-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  McQuillin,F.J.; Parker,D.G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2092 - 2096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese-Catalyzed Stereospecific Hydroxymethylation of Alkyl Tosylates
  作者：Hannah Shenouda、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03706

  日期：2019.11.15

  The development of a stereospecific hydroxymethylation of alkyl tosylates using an inexpensive, first-row catalyst is described. The transformation proceeds under mild conditions with low pressure to deliver homologated alcohols as products. Chiral, nonracemic β-branched primary alcohols are obtained with high enantiospecificity from easily accessed secondary alkyl substrates. Simple modification of

  描述了使用便宜的第一行催化剂开发烷基甲苯磺酸酯的立体有针对性的羟甲基化。该转化在温和条件下以低压进行，以递送作为产物的同系醇。从容易获得的仲烷基底物上获得具有高对映体特异性的手性，非外消旋的β-支链伯醇。将反应体系的简单修改还允许访问α- ð 2醇。这些研究使用阴离子金属羰基催化，以从一氧化碳中获得具有挑战性的羟甲基阴离子的合成等价物。
• Olefin substituted long chain compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05521315A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  There is disclosed an olefin-substituted compound having the formula: R--(core moiety), wherein R is a straignt chain hydrocarbon having at least one double bond and a carbon chain length of from about 6 to about 18 carbon atoms, wherein multiple double bonds are separated from each other by at least three carbon atoms, wherein the closest double bond to the core moiety is at least five carbon atoms from the core moiety, and wherein the hydrocarbon chain may be substituted by a hydroxyl, halo, keto or dimethylanimo group and/or interrupted by an oxygen atom and salts thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  公开了一种具有以下结构的烯烃取代化合物：R--（核心基团），其中R是直链碳氢化合物，具有至少一个双键，碳链长度约为6至18个碳原子，多个双键之间至少相隔三个碳原子，最接近核心基团的双键距离核心基团至少五个碳原子，碳氢链可能被羟基、卤素、酮基或二甲氨基基团取代和/或由氧原子中断，以及其盐和药物组合物。
• Selective Conversion of Enol Ethers into Alcohols in the Presence of Alkenes Using Hg(OAc)2-NaBH4
  作者：R. David Crouch、John F. Mehlmann、Brian R. Herb、Jeffrey V. Mitten、H. George Dai

  DOI：10.1055/s-1999-3433

  日期：1999.4

  Alkyl enol ethers derived from aldehydes undergo selective oxymercuration-demercuration with aqueous Hg(OAc)2-NaBH4 in the presence of an alkene in good to excellent yield. This method allows the survival of mono-, trans and cis di-, and tri-substituted alkenes as well as cyclic alkenes.

  由醛衍生的烷基烯醇醚在烯烃的存在下与 Hg(OAc)2-NaBH4 水溶液发生选择性氧巯基脱巯基反应，可获得良好甚至极佳的收率。这种方法可使单取代烯、反式取代烯、顺式二取代烯和三取代烯以及环烯得以存活。
• Synthesis of 3,7,11-Trimethyl-10-oxododecanoic Acid
  作者：Madan L. Sharma、Tek Chand

  DOI：10.1135/cccc19950324

  日期：——

  3,7,11-Trimethyl-10-oxododecanoic acid (I) was prepared from 6-bromo-2-methylhept-2-ene (II) in six steps.

  3,7,11-三甲基-10-氧代十二酸（I）是从6-溴-2-甲基庚-2-烯（II）经过六步反应制备得到的。

• Facile Benzylic Alkylation of Arenes with Alcohols by Catalysis with Spirocyclic NHC Ir ^III Pincer Complex
  作者：Kun‐Long Dai、Qi‐Long Chen、Wen‐Ping Xie、Ka Lu、Zhi‐Bo Yan、Meng Peng、Chang‐Kun Li、Yong‐Qiang Tu、Tong‐Mei Ding

  DOI：10.1002/anie.202206446

  日期：2022.9.19

  A facile IrIII-catalyzed benzylic alkylation of arenes with alcohols has been accomplished via borrowing hydrogen (BH) pathways, and the newly developed spirocyclic NHC IrIII pincer complex (Cat A) serves as an efficient catalyst for this atom-economical and greener transformation. Some drug or bioactive molecules and functional material templates can be easily constructed by this strategy.

  通过借氢 (BH) 途径实现了一种简单的 Ir III催化的芳烃与醇的苄基烷基化，新开发的螺环 NHC Ir III钳形配合物 (Cat A) 可作为这种原子经济和绿色转化的有效催化剂. 一些药物或生物活性分子和功能材料模板可以通过这种策略轻松构建。