[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] prop-2-enoate | 1309929-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] prop-2-enoate
• CAS: 1309929-55-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₄
• 分子量: 514.789
• InChiKey: DPMCZKIEVBVSCH-DDSRACOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 panaxadiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  人参二醇衍生物的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  通过人参二醇的3-羟基的简单酰化合成了一系列人参二醇衍生物。通过标准MTT测定法评估合成的化合物对一组人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。化合物2，11，12，13，14，15和16上表现为不同的癌细胞系的生长比和皂苷Rg3 PD的更强的抗增殖活性在体外。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.022

文献信息

• Synthesis and anti-tumor evaluation of panaxadiol derivatives
  作者：Xue-Kun Liu、Bai-Jun Ye、Yan Wu、Zhen-Hua Lin、Yu-Qing Zhao、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.022

  日期：2011.6

  A series of panaxadiol derivatives have been synthesized by the simple acylation of the 3-hydroxy group of panaxadiol. The anti-tumor activities of the synthesized compounds were evaluated against a panel of human tumor cell lines by the standard MTT assay. Compounds 2, 11, 12, 13, 14, 15 and 16 showed stronger antiproliferative activities than that of Rg3 and PD on the growth of the distinct cancer

  通过人参二醇的3-羟基的简单酰化合成了一系列人参二醇衍生物。通过标准MTT测定法评估合成的化合物对一组人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。化合物2，11，12，13，14，15和16上表现为不同的癌细胞系的生长比和皂苷Rg3 PD的更强的抗增殖活性在体外。