| 957794-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 957794-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: YBUSJDWIHXPWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化硼 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型(E)-3-(1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸丙型肝炎病毒聚合酶NS5B抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在此，我们报告了从对报道的苯并咪唑 NS5B 抑制剂进行的脱环研究中鉴定的新系列 ( E )-3-(1-cyclohexyl-1 H -pyrazol-3-yl)-2-甲基丙烯酸衍生物的鉴定和评估, 1 . 这导致鉴定出 ( E )-3-(2-(4-((4'-cyano-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)biphenyl-2-yl)methoxy)phenyl)-1-cyclohexyl -1 H -imidazol-4-yl)-2-methylacrylic acid ( 11 ) 作为 NS5B 的有效抑制剂。提出了进一步优化该系列的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.086
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Resorcinol-Based Polycyclic Structures as Tyrosinase Inhibitors for Treatment of Parkinson’s Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00560

文献信息

• Simple heteroaryl modifications in the 4,5-diarylisoxazol-3-carboxylic acid scaffold favorably modulates the activity as dual mPGES-1/5-LO inhibitors with in vivo efficacy
  作者：Tuğba Gürses、Abdurrahman Olğaç、Ulrike Garscha、Tuğçe Gür Maz、Nur Banu Bal、Orhan Uludağ、Burcu Çalışkan、Ulrich S. Schubert、Oliver Werz、Erden Banoglu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104861

  日期：2021.7
• CYCLOALKYL HETEROCYCLES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1663105B1

  公开（公告）日：2011-02-16