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butyl (E)-3-[4-methyl-2-(2-pyridylsulfinyl)phenyl]acrylate | 1289560-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (E)-3-[4-methyl-2-(2-pyridylsulfinyl)phenyl]acrylate
英文别名
——
butyl (E)-3-[4-methyl-2-(2-pyridylsulfinyl)phenyl]acrylate化学式
CAS
1289560-36-6
化学式
C19H21NO3S
mdl
——
分子量
343.447
InChiKey
CBKZMQBNQVQKTI-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    56.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯硫酚 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 butyl (E)-3-[4-methyl-2-(2-pyridylsulfinyl)phenyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基亚砜:PdII催化的直接C的通用且可移动的导向基团。芳烃的H烯烃化
    摘要:
    可移动的和多功能的:2-吡啶基亚硫组已被证明是在PD的有效定向基团II催化的芳基邻位Ç  ħ烯。这种催化剂系统使连续双烯给不对称二邻-功能化芳烃。亚硫酰基导向基团可以很容易地裂解,从而可以接近1,3-二取代的芳烃,或者可以转化为硫醇基团。
    DOI:
    10.1002/chem.201003633
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