(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-二羟基-2-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇 | 108438-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-二羟基-2-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇
• 中文别名: 5-氨基-2-羟基-4-甲氧基-3-(甲基氨基)环己基2,6-二氨基-2,3,4,6,7-五脱氧七吡喃糖苷
• 英文名称: Methyl 2-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O(α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside；Methyl 2-O-mannopyranosyl-rhamnopyranoside；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 108438-32-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 340.328
• InChiKey: MBCUBDZIVIXGRM-QHBPTYSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-二羟基-2-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-3-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030

文献信息

• Facile Synthesis of Methyl 2-<i>O</i>-α-<scp>L</scp>-rhamnopyranosyl-α-<scp>L</scp>-rhamnopyranoside and Methyl 2-<i>O</i>-α-<scp>L</scp>-mannopyranosyl-α-<scp>L</scp>-rhamnopyranoside
  作者：Sachiko Esaki、Akiko Katsumata、Naoko Sugiyama、Shintaro Kamiya

  DOI：10.1271/bbb.56.1480

  日期：1992.1