7-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 356559-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 7-[2-tert-butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 356559-23-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: MADXSPGZQVUWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 Lithium aluminium hydride 、 氢气 、 Rochelle's salt 在 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以MeOH+1% Et3N afforded the title compound as an off white solid的产率得到7-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)1H-imidazol-4yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylimidazoles

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中R1、R2和R3代表不同的功能基团，X1和X2中的一个是N，另一个是NR10；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030166633A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5-[2-tert-butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-phenol hydrochloride 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[2-tert-Butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylimidazoles

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3代表不同的功能基团，X1和X2中的一个是N，另一个是NR10；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030166633A1