7,10-dimethyl-hexadeca-7,9-diene | 78628-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7,10-dimethyl-hexadeca-7,9-diene
• CAS: 78628-07-6
• 化学式: C₁₈H₃₄
• 分子量: 250.468
• InChiKey: CYBPWYKVPUKWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((5-iodopentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 1-碘-2-甲基辛-1-烯 在 zinc(II) chloride 、 叔丁基锂 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到7-methyl-1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>tridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  A stereodivergent synthesis of β-hydroxy-α-methylene lactones via vinyl epoxides

  摘要：

  一种催化性的非对映选择性硫镛叶立德环氧化反应，将醛转化为具有MBH骨架的原始乙烯基环氧化物。这些高度功能化的构建块被用于抗生素康索坎丁的正式合成，并开辟了一条向天然化合物核心单元——β-羟基-α-亚甲基内酯的立体发散性途径。在酸性条件下，环氧化物主要发生转化，产率从中等到良好，形成反式β-羟基-α-亚甲基内酯。另一方面，一种用户友好的钯催化CO2插入和环化序列，得到了顺式β-羟基-α-亚甲基内酯及其有趣的π-烯丙基中间体的顺-反平衡。

  DOI：

  10.1039/b802310g