1-(4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-one | 1584705-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1584705-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NOS
• 分子量: 297.301
• InChiKey: LEYZIECNJPJQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd(MeCN)₄(OTf)₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-(pyridin-2-yl)-3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基CH键的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了一种通过钯催化的直接CH键键合活化芳烃的单三氟甲基硫醇化方法。该反应与多种官能团相容。最初的机理研究表明，催化循环的周转限制步骤不涉及C–H活化。

  DOI：

  10.1021/ol5006533

文献信息

• Cp*Co^III-catalyzed directed C–H trifluoromethylthiolation of 2-phenylpyridines and 6-arylpurines
  作者：Misaki Yoshida、Kentaro Kawai、Ryo Tanaka、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/c7cc03072j

  日期：——

  Cp*Co^III-catalyzed directed C–H trifluoromethylthiolation using N-trifluoromethylthiodibenzenesulfonimide as an electrophilic SCF₃ source is described.

  Cp*Co^III催化的定向C–H三氟甲硫基化反应，使用N-三氟甲硫基二苯磺酰亚胺作为亲电性SCF₃源进行。
• (Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Arenes via C−H Activation
  作者：Xu-Ge Liu、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1002/adsc.201700066

  日期：2017.6.6

  The direct trifluoromethylthiolation of arenes was realized via (pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III)‐catalyzed C(sp2)‐H activation and coupling with AgSCF3 under the assistance of a directing group. The reaction features redox‐neutrality, mild conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies have been conducted.

  芳烃的直接三氟甲基硫醇化是通过（五甲基环戊二烯基）钴（III）催化的C（sp 2）-H活化并在导向基团的协助下与AgSCF 3偶联而实现的。该反应具有氧化还原中性，温和的条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。已经进行了初步的力学研究。