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5-Morpholin-4-yl-isoquinolin-8-ylamine | 185559-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Morpholin-4-yl-isoquinolin-8-ylamine
英文别名
5-(Morpholin-4-yl)isoquinolin-8-amine;5-morpholin-4-ylisoquinolin-8-amine
5-Morpholin-4-yl-isoquinolin-8-ylamine化学式
CAS
185559-73-3
化学式
C13H15N3O
mdl
MFCD08444406
分子量
229.282
InChiKey
XVSAZZQMIRKVJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二氯喹啉5-Morpholin-4-yl-isoquinolin-8-ylamine乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到(7-Chloro-quinolin-4-yl)-(5-morpholin-4-yl-isoquinolin-8-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antifilarial profile of 5-amino and 5,8-diamino-isoquinoline derivatives: A new class of antifilarial agents
    摘要:
    The syntheses of 5-amino (4-12,15) and 5,g-diamino(16-17) isoquinoline derivatives, their antifilarial activity and their effect on metabolic activities of filariids are delineated. Some of the screened compounds have shown promising filaricidal response against Acanthocheilonema viteae in rodents. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00458-1
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝硫酸氢气sodium carbonatepotassium nitrate 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 生成 5-Morpholin-4-yl-isoquinolin-8-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antifilarial profile of 5-amino and 5,8-diamino-isoquinoline derivatives: A new class of antifilarial agents
    摘要:
    The syntheses of 5-amino (4-12,15) and 5,g-diamino(16-17) isoquinoline derivatives, their antifilarial activity and their effect on metabolic activities of filariids are delineated. Some of the screened compounds have shown promising filaricidal response against Acanthocheilonema viteae in rodents. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(96)00458-1
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