benzyl (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 123641-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 123641-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₀
• 分子量: 439.423
• InChiKey: XDMACMMTPGFUCZ-JNQNICRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of benzyl 6-O-sulfo-.beta.-D-glucopyranoside salts and their 6S-deuterated analogs. Conformational preferences of their (sulfonyloxy)methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a020
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-<6-2H>penta-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of benzyl 6-O-sulfo-.beta.-D-glucopyranoside salts and their 6S-deuterated analogs. Conformational preferences of their (sulfonyloxy)methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a020