(6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 123641-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• CAS: 123641-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₉
• 分子量: 412.196
• InChiKey: CYAYKKUWALRRPA-ZPCZJJETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of benzyl 6-O-sulfo-.beta.-D-glucopyranoside salts and their 6S-deuterated analogs. Conformational preferences of their (sulfonyloxy)methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a020
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-<6-2H>penta-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(6S)-<6-2H>-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of benzyl 6-O-sulfo-.beta.-D-glucopyranoside salts and their 6S-deuterated analogs. Conformational preferences of their (sulfonyloxy)methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a020