3'-(3-ethylureido)-4'-hydroxypropiophenone | 141244-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-(3-ethylureido)-4'-hydroxypropiophenone
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(2-hydroxy-5-propanoylphenyl)urea
• CAS: 141244-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: DQXFNXMKNPRWTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(3-ethylureido)-4'-hydroxypropiophenone 在 polyphosphate ester 、 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-(2-bromopropionyl)-2-ethylaminobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371
• 作为产物：
  描述：

  3'-硝基-4'-羟基苯丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3'-(3-ethylureido)-4'-hydroxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antiulcer Drugs. II. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinyl-2-alkylaminobenzoxazoles and 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridinyl Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（4）和5, 6, 7, 8-四氢咪唑[1, 2-a]吡啶基苯并噁唑（5），并在大鼠中测试了它们的抗压力溃疡活性。发现几种化合物的活性超过了对照化合物舒克糖铝、西咪替丁和雷尼替丁。其中一些化合物对乙醇诱导的胃损伤表现出强效的保护活性。讨论了这些化合物的合成及其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.371