2-N-dimethylaminomethylene-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)guanosine | 160905-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-N-dimethylaminomethylene-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)guanosine
• CAS: 160905-62-4
• 化学式: C₄₄H₄₄FN₇O₇
• 分子量: 801.874
• InChiKey: LOJIYLFGLGUSGK-LSZAAVILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  148.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 2-N-dimethylaminomethylene-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)guanosine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.9%的产率得到2-N-dimethylaminomethylene-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)guanosine 5'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 吡啶 、 咪唑 、 均三甲苯磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 2-N-dimethylaminomethylene-2'-O-<1-(2-fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl>-3'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Sproat, Brian S.; Beijer, Barbro; Groetli, Morten, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of branched RNA and branched DNA/RNA chimeras
  作者：Morten Grøtli、Ramon Eritja、Brian Sproat

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00731-x

  日期：1997.8

  An effective method for synthesising branched oligonucleotides on solid phase in the 5' to 3' direction has been developed. Special branch-point monomers enable the synthesis of branched oligonucleotides which can have sequences of different length and base composition attached to the 2'-and 3'-hydroxyl groups of the branch point ribonucleoside. The branched oligonucleotides are assembled on commercial DNA synthesisers, the crude products are readily purified by reversed phase HPLC and the fully deprotected products are conveniently analysed by mass spectrometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.