benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate | 1246923-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate
• CAS: 1246923-35-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: QFXTZGVFRBAKPK-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(3-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)acetic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到benzyl (E)-3-(3-((E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用连续钯 (II) 催化的 C?H 烯化构建多重取代的芳烃

  摘要：

  平衡行为：描述了互补的催化系统，其中可以调节Pd II催化的邻位-C - H烯化反应中的反应性/选择性平衡，以实现连续的 C - H 官能化，从而快速制备 1,2,3-三取代芳烃1 . 此外，还演示了一个罕见的迭代 C → H 激活示例，其中新安装的功能组指导后续的 C → H 激活 ( 2 )。

  DOI：

  10.1002/anie.201002077