Ru(bipyridine)(2,2'-biquinoline)Cl₂ | 153152-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ru(bipyridine)(2,2'-biquinoline)Cl₂
• 英文别名: Ru(bpy)(biq)Cl₂；[Ru(2,2'-bipyridine)(2,2'-biquinoline)Cl2]
• CAS: 153152-56-8
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₄Ru
• 分子量: 584.47
• InChiKey: YNRGFWHHGKXJEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 4-甲基咪唑 、 Ru(bipyridine)(2,2'-biquinoline)Cl₂ 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-（2,2'-联吡啶）（2,2'-联喹啉）二氯钌（II）的合成，表征及其与咪唑衍生物的配位化学

  摘要：

  研究了顺式-[Ru（bipy）（bquin）Cl 2 ]（bipy = 2,2'-联吡啶，bquin = 2,2'-biquinoline）与几种咪唑衍生物的反应。仅一个氯化物配体被完全反式取代为bquin，导致合成顺式-[Ru（bipy）（bquin）（L）Cl] PF 6（L = Him，1-mim或5-mim； Him =咪唑，1-mim = 1-甲基咪唑，5-mim = 5-甲基咪唑）。这种对咪唑的取代偏好表明，bquin比bipy具有更强的电子反式影响，并且bquin的空间效应似乎不会阻碍取代配体的合成。通过取代第二氯化物，化合物顺式-的[Ru（联吡啶）（bquin）L- 2 ] [PF 6 ] 2和顺- [茹（联吡啶）（bquin）（1-MIM） - （HIM）] [PF 6 ] 2分离。化合物的性质已通过1 H NMR光谱和电化学研究。研究表明，顺式-[Ru（bipy）（bquin）Cl

  DOI：

  10.1039/dt9930003675
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(p-cymene)(bpy)Cl]Cl 、 2,2'-联喹啉 在 LiCl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74.6%的产率得到Ru(bipyridine)(2,2'-biquinoline)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects on Isomerization in a Ruthenium Sulfoxide Complex

  摘要：

  We report the structure, electrochemistry, and isomerization kinetics for [Ru(bpy)(biq)(OSO)](PF6), where bpy is 2,2'-bipyridine, biq is 2,2'-biquinoline, and OSO is 2-methylsulfinylbenzoate. UV visible and infrared data are suggestive of intramolecular S -> O and O -> S isomerization of the sulfoxide. Cyclic voltammetry reveals evidence for isomerization triggered by oxidation and reduction. Of particular note is the variation of the S -> O isomerization rate constant in different solvents. The rates were found to be 3.2 (+/- 0.4) s(-1) in propylene carbonate, 0.80 (+/- 0.03) s(-1) in acetonitrile, and 0.26 (+/- 0.01) s(-1) dichloromethane.

  DOI：

  10.1021/ic902047f

文献信息

• Designing photolabile ruthenium polypyridyl crosslinkers for hydrogel formation and multiplexed, visible-light degradation
  作者：Teresa L. Rapp、Yanfei Wang、Maegan A. Delessio、Michael R. Gau、Ivan J. Dmochowski

  DOI：10.1039/c8ra09764j

  日期：——

  spatiotemporal control over desirable physical, chemical and biological properties. For advanced applications, there is need for molecular phototriggers that are readily incorporated within larger structures, and spatially-sequentially addressable with different wavelengths of visble light, enabling multiplexing. Here we describe spectrally tunable (λmax = 420-530 nm) ruthenium polypyridyl complexes functionalized

  光响应材料可以对所需的物理、化学和生物特性进行时空控制。对于高级应用，需要易于合并到较大结构中的分子光触发器，并且可以使用不同波长的可见光进行空间顺序寻址，从而实现多路复用。在这里，我们描述了用两个光不稳定的腈配体功能化的光谱可调（λmax = 420-530 nm）钌聚吡啶配合物，该配体为后续的交联反应（包括水凝胶形成）提供末端炔烃。将两种 Ru 交联剂掺入 PEG-水凝胶基质中，并通过 592 nm 和 410 nm 光照射依次降解。