2-异丙烯基-4-甲基-喹啉 | 104702-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙烯基-4-甲基-喹啉
• 英文名称: 2-Isopropenyl-4-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-prop-1-en-2-ylquinoline
• CAS: 104702-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: COBSPMSDFABBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙烯基-4-甲基-喹啉 、 2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine 在 C₅₂H₃₇O₄P 、 DPZ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮杂芳烃与三重态缺电子烯烃的对映选择性分子间 [2 + 2] 光环加成反应

  摘要：

  催化不对称自由基反应的发展是一项有吸引力但艰巨的任务。自由基的高反应性使得能够使用容易获得的原料和温和的反应条件，但它导致手性催化剂难以提供足够的对映体控制。此外，外消旋背景过程通常是不可避免的，进一步恶化了对映选择性。在这方面，已经建立了一种有效的方案，用于对映选择性分子间 [2 + 2] 光环加成以克服挑战，该方案利用手性催化剂与光活化底物的基态预缔合。在这里，我们报告了这一重要反应的底物分化协同催化的可行性。在这个新平台上，E )-2-取代的乙烯基氮杂芳烃用于产生三重态物质，手性磷酸通过氢键与基态2-乙烯基氮杂芳烃相互作用，用于随后的对映面环加成。尽管所有活性物质都分散在反应体系中，但可以有效和选择性地获得有价值的对映体富集的单氮杂芳烃和二氮杂芳烃官能化的环丁烷。除了构建全碳四元立体中心外，氮杂芳基和环丁烷环上的其他取代基的灵活调节也是有效的。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(22)64156-1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-甲基喹啉 在 过氧化氢苯甲酰 、 三氟乙酸 作用下， 以28%的产率得到2-异丙烯基-4-甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性效应。亲核基团在杂芳族碱功能化中的新合成进展

  摘要：

  下列新成果进一步发展了质子化杂芳族碱基被亲核碳中心自由基直接取代的综合兴趣：ii）酒精中过氧化苯甲酰的利用；iii）在催化量的Fe（II）存在下通过HCONH 2和H 2 O 2进行氨基甲酰基化。这些系统允许获得直到现在为止一直没有成功的替代方案，或者获得工业利益的反应。极性效应在确定反应性，选择性和合成应用方面起主要作用；特别强调了吡啶基类型的强亲核中间基团在重新麦芽糖化步骤中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97191-1

文献信息

• CONDUCTIVE POLYMER COMPOSITION, COATED ARTICLE, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3153553B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• BINDING FUNCTION 3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20170029372A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.