acetic acid (4R,4aR,6R,11R,12aR)-11-(tert-butyl(diphenyl)silanyloxy)-4-isopropyl-1-methyl-3,4,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzocyclodecen-6-yl ester | 402827-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetic acid (4R,4aR,6R,11R,12aR)-11-(tert-butyl(diphenyl)silanyloxy)-4-isopropyl-1-methyl-3,4,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzocyclodecen-6-yl ester
• 英文别名: [(1R,4aR,6R,8Z,11R,12aR)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-1-propan-2-yl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzo[10]annulen-11-yl] acetate
• CAS: 402827-34-3
• 化学式: C₃₆H₅₀O₃Si
• 分子量: 558.877
• InChiKey: LOGIWAYNOOQXNO-UIUYPDPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (4R,4aR,6R,11R,12aR)-11-(tert-butyl(diphenyl)silanyloxy)-4-isopropyl-1-methyl-3,4,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzocyclodecen-6-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)acrylic acid (1R,4aR,6R,11R,12aR)-11-acetoxy-1-isopropyl-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzocyclodecen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成具有有效的微管稳定活性的新型简化的降钙素/血红蛋白类似物

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的新型简化的亮叶黄素类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性布朗烯丙基化反应从醛3（从R -（-）-香芹酮以6克多步制法，以30％的总收率从醛3合成）合成的。第二代RCM催化剂13以良好的收率得到了作为单Z立体异构体的所需的闭环的10元碳环。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基的保护基对于RCM反应效率的关键作用。天然产物的这些简化的类似物（尤其缺少C-4 / C-7醚桥）保留了有效的微管稳定活性。但是，细胞毒性测试与有效的微管蛋白组装和微管稳定特性并不平行：对三种常见的肿瘤细胞系（人卵巢癌和人结肠癌细胞系，IC 50在表2中给出的μM范围内）观察到有限的细胞毒性。），比紫杉醇（IC 50在nM范围内）小三个数量级。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.057
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6R)-2-[(2R)-2-(tert-butyl(diphenyl)silanyloxy)pent-4-enyl]-6-isopropyl-3-methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 在 1,3-bis(2,4,6-triMePh)imidazolidine based ruthenium catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 (-)-B-甲氧基二异松莰基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 158.67h， 生成 acetic acid (4R,4aR,6R,11R,12aR)-11-(tert-butyl(diphenyl)silanyloxy)-4-isopropyl-1-methyl-3,4,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzocyclodecen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成具有有效的微管稳定活性的新型简化的降钙素/血红蛋白类似物

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的新型简化的亮叶黄素类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性布朗烯丙基化反应从醛3（从R -（-）-香芹酮以6克多步制法，以30％的总收率从醛3合成）合成的。第二代RCM催化剂13以良好的收率得到了作为单Z立体异构体的所需的闭环的10元碳环。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基的保护基对于RCM反应效率的关键作用。天然产物的这些简化的类似物（尤其缺少C-4 / C-7醚桥）保留了有效的微管稳定活性。但是，细胞毒性测试与有效的微管蛋白组装和微管稳定特性并不平行：对三种常见的肿瘤细胞系（人卵巢癌和人结肠癌细胞系，IC 50在表2中给出的μM范围内）观察到有限的细胞毒性。），比紫杉醇（IC 50在nM范围内）小三个数量级。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.057

文献信息

• Synthesis of a simplified sarcodictyin analogue which retains microtubule stabilising properties
  作者：Joachim Telser、Raphael Beumer、Andrew A Bell、Simona M Ceccarelli、Diego Monti、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02045-7

  日期：2001.12

  A strategy featuring ring-closing metathesis as key reaction is applied to the synthesis of the sarcodictyin analogue 15. The precursor diene is accessed via a brief and efficient protocol, employing multiple stereoselective allylations. Simplified analogue 15 retains microtubule stabilising properties.

  以闭环复分解为关键反应的策略被应用于sarcodictyin类似物15的合成。通过多种立体选择性烯丙基化，通过简短有效的方案可访问前体二烯。简化的类似物15保留了微管稳定特性。
• Effects of allylic and homoallylic substituents on the ring closing metathesis reaction used to synthesise simplified eleuthesides
  作者：Lorenzo Caggiano、Damiano Castoldi、Raphael Beumer、Pau Bayón、Joachim Telser、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.010

  日期：2003.10.20

  During the course of our synthetic studies towards simplified eleuthesides, we have found that p-methoxyphenyl (PMP) protected allylic alcohols are compatible with the RCM reaction and can give better yields than the corresponding free allylic alcohols.

  在我们对简化的叶黄酮的合成研究过程中，我们发现对甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙醇与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙醇可提供更高的收率。
• Synthesis of novel simplified eleutheside analogues with potent microtubule-stabilizing activity, using ring-closing metathesis as the key-step
  作者：Raphael Beumer、Pau Bayón、Piergiuliano Bugada、Sylvie Ducki、Nicola Mongelli、Federico Riccardi Sirtori、Joachim Telser、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02646-1

  日期：2003.1

  The synthesis of a number of novel simplified eleutheside analogues with potent tubulin-assembling and microtubulestabilizing properties is described, using ring-closing metathesis as the key-step for obtaining the 6-10 fused bicyclic ring system. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.