1-(3-methoxy-1'(Z)-propenyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribose | 113794-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-1'(Z)-propenyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribose
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-[(Z)-3-methoxyprop-1-enyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 113794-41-5
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.597
• InChiKey: WWIPMYGFPLTZPP-RJOUXEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-1'(Z)-propenyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 反应 16.0h， 生成 2,5-anhydro-1,3,4,6-tetra-O-benzyl-meso-allitol
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of mixed acetals with organotin acetylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a025
• 作为产物：
  描述：

  1-O-p-nitrobenzoyl-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranose 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢溴酸 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.92h， 生成 1-(3-methoxy-1'(Z)-propenyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Alkynylation of mixed acetals with organotin acetylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a025

文献信息

• ZHAI, DONGGUAN;ZHAI, WEIXU;WILLIAMS, ROBERT M., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2501-2505
  作者：ZHAI, DONGGUAN、ZHAI, WEIXU、WILLIAMS, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——