2,5-anhydro-1,3,4,6-tetra-O-benzyl-meso-allitol | 113889-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1,3,4,6-tetra-O-benzyl-meso-allitol
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2,5-bis(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 113889-68-2
• 化学式: C₃₄H₃₆O₅
• 分子量: 524.657
• InChiKey: DHVGVYQEYOXUTI-WKKVWOBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-aldehydo-D-altrohexofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,5-anhydro-1,3,4,6-tetra-O-benzyl-meso-allitol
  参考文献：
  名称：

  SmI 2诱导的噻唑基酮糖的脱氧对甲酰基C-糖苷合成的选择性和C-核呋喃糖苷的修饰结构

  摘要：

  使用SmI 2-（CH 2 OH）2或TMSOTf-Et 3 SiH对乙酸噻唑基酮糖乙酸进行脱氧，得到具有相反α/β比的噻唑基C-糖苷。通过NOE实验对噻唑基α-和β- C-核呋喃糖苷对的研究表明，必须修改分配给这些异构体之一的早期构型。已经制备正品异头α-和β-D-呋喃核糖醛从相应的噻唑基C ^由噻唑环的裂解-glycosides，各醛转化到（1→6） - c ^通过Wittig烯化-disaccharides与半乳糖6-正膦。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00736-0

文献信息

• Alkynylation of mixed acetals with organotin acetylides
  作者：Dongguan. Zhai、Weixu. Zhai、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ja00216a025

  日期：1988.4
• ZHAI, DONGGUAN;ZHAI, WEIXU;WILLIAMS, ROBERT M., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 8, 2501-2505
  作者：ZHAI, DONGGUAN、ZHAI, WEIXU、WILLIAMS, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——