N,N'-bis(methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyrano-3-yl)-1,2-diaminoethane | 945035-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-bis(methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyrano-3-yl)-1,2-diaminoethane
• CAS: 945035-12-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₁₀
• 分子量: 588.655
• InChiKey: IZNSKTMSOHGFAJ-TYSVZDBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyrano-3-yl)-1,2-diaminoethane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N,N'-1,3-bis(methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyrano-3-yl)-2-hydroxyimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物及其铑(I)配合物合成手性咪唑啉卡宾

  摘要：

  具有两个庞大碳水化合物亚基 N,N'-1,3-bis(methyl 4,6-0-benzlidene-3-deoxy-alpha-D-altropyrano-3-yl)imidazolinium chloride (4) 的手性咪唑啉盐，以高产率合成。在 [RhCl(COD)](2) 存在下用叔丁醇钠对 4 进行去质子化产生 NHC 配位的铑配合物 5 以及水加合物 6，其程度取决于反应混合物的水分含量。这些化合物通过 IR、MS 和 (1)H 和 (13)C{(1)H) NMR 光谱进行了充分表征。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700027
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N,N'-bis(methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyrano-3-yl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物及其铑(I)配合物合成手性咪唑啉卡宾

  摘要：

  具有两个庞大碳水化合物亚基 N,N'-1,3-bis(methyl 4,6-0-benzlidene-3-deoxy-alpha-D-altropyrano-3-yl)imidazolinium chloride (4) 的手性咪唑啉盐，以高产率合成。在 [RhCl(COD)](2) 存在下用叔丁醇钠对 4 进行去质子化产生 NHC 配位的铑配合物 5 以及水加合物 6，其程度取决于反应混合物的水分含量。这些化合物通过 IR、MS 和 (1)H 和 (13)C{(1)H) NMR 光谱进行了充分表征。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700027