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methyl 4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoate | 1065010-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoate
英文别名
——
methyl 4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoate 化学式
CAS
1065010-12-9
化学式
C15H17NO5
mdl
——
分子量
291.304
InChiKey
PALORBIMEKBGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Nicolaou, K. C.; Stepan, Antonia F.; Lister, Troy, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13110 - 13119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸甲酯7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 13.0h, 以86%的产率得到methyl 4-(6-oxo-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-5(6H)-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Nicolaou, K. C.; Stepan, Antonia F.; Lister, Troy, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13110 - 13119
    摘要:
    DOI:
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