4'''''-O-acetylmukurozioside IIa | 1333170-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4'''''-O-acetylmukurozioside IIa
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-[(2S,6E,10E)-12-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxy-2,6,10-trimethyldodeca-6,10-dienoxy]-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1333170-12-9
• 化学式: C₅₃H₉₀O₂₉
• 分子量: 1191.28
• InChiKey: BLNURIHBNBEENZ-JIBDCSHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  441
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'''''-O-acetylmukurozioside IIa 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2 mg的产率得到mukurozioside IIa
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effects of Acylated Acyclic Sesquiterpene Oligoglycosides from the Pericarps of Sapindus rarak on Tumor Necrosis Factor-.ALPHA.-Induced Cytotoxicity

  摘要：

  从无患子D<小>C的果皮中分离出四种新的酰化无环倍半萜低聚糖甙（1-4），以及四种已知的无环倍半萜低聚糖甙，即木犀草苷Ia (5)、Ib (6)、IIa (7)和IIb (8)。根据化学和物理化学证据阐明了它们的结构。研究发现，在 30-100 μ<小>M浓度下，这些新分离的化合物（1-4）对肿瘤坏死因子-α诱导的 L929 细胞的细胞毒性具有抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1276