[(3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 222632-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-methoxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 222632-27-1
• 化学式: C₄₅H₅₅NO₁₀
• 分子量: 769.932
• InChiKey: YEOQYYVMSSBPBT-RIRGZUIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢铵 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 C₃₈H₄₂N₄O₁₁
  参考文献：
  名称：

  A Caveat in the Application of the Exciton Chirality Method to N,N-Dialkyl Amides. Synthesis and Structural Revision of AT2433-B1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9842924
• 作为产物：
  描述：

  4-O-methyl-1,2,3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 ((3R,4R)-4-Benzyloxy-6-fluoro-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到[(3R,4R,6S)-4-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Caveat in the Application of the Exciton Chirality Method to N,N-Dialkyl Amides. Synthesis and Structural Revision of AT2433-B1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9842924