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methyl (E)-β-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate | 147499-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-β-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate
英文别名
methyl (E)-beta-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate;methyl (E)-3-methoxy-3-[2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)oxymethyl]phenyl]prop-2-enoate
methyl (E)-β-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate化学式
CAS
147499-61-4
化学式
C21H19NO4S
mdl
——
分子量
381.452
InChiKey
YPOXXOUUDAHSEK-XDHOZWIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基噻唑啉-2-酮methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylatesilver carbonate N,N-二甲基甲酰胺甲基叔丁基醚 、 silica gel 、 Acetone cyclohexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以1.5 g (56% yield) of methyl (E)-β-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate as yellowish oil are isolated as the main fraction的产率得到methyl (E)-β-methoxy-2-(4-phenyl-2-thiazolyloxymethyl)cinnamate
    参考文献:
    名称:
    .beta.-substituted cinnamic acid derivative
    摘要:
    公式1的.beta.-取代肉桂酸衍生物,其中R.sup.1是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基或环烯基,R.sup.1也可以是氯或溴,--X--是--O--,--S--,公式2,m为0或1,--Y是--OR.sup.4,--O--N.dbd.CR.sup.5R.sup.6,--NR.sup.7R.sup.8,--NR.sup.7R.sup.8,--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11,其中上述取代基R.sup.2到R.sup.11是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基或环烯基,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.5到R.sup.11可以是氢,Z,U,V,W在规范中定义。
    公开号:
    US05538940A1
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