(E)-1-(4-(4-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)hept-5-ene-1,4-dione | 1276110-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)hept-5-ene-1,4-dione
• 英文别名: (E)-1-[(3R)-3-[4-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]hept-5-ene-1,4-dione
• CAS: 1276110-94-1
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₃
• 分子量: 473.534
• InChiKey: UAKYCMLXRGGWAF-WPTTZPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 水 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (E)-1-(4-(4-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)hept-5-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1