[Ru(η⁶-p-cymene)(μ-Cl)Cl]₂ | 676124-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)(μ-Cl)Cl]₂
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)(µ-Cl)Cl]₂；[Ru(p-cymene)Cl₂]₂；1-Methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(3+);tetrachloride
• CAS: 676124-86-0
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₄Ru₂
• 分子量: 612.394
• InChiKey: GZZZWMPPVZQHTE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶-p-cymene)(μ-Cl)Cl]₂ 、 (S)-bis[N-2-(diphenylphosphinite-1-iso-butyl)ethyl]-1,1'-ferrocenylmethyldiamine 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-bis[[N-(2-diphenylphosphinite-1-isobutyl)ethyl]-1,1'-ferrocenylmethyldiamine(dichloro η⁶-p-cymene ruthenium(II))]
  参考文献：
  名称：

  C2对称的二茂铁基手性双（次膦酸酯）配体衍生的钌（II）配合物：对苯乙酮的不对称还原的合成和催化活性

  摘要：

  在有机合成和制药工业中，手性仲醇是非常重要的结构单元和有价值的合成中间体，用于生产具有生物活性的复合分子。一系列的新的手性Ru基次亚膦酸酯配合物（1，2，3，4，5，6，7，8）从手性制备Ç 2 -对称二茂铁基膦酸酯和相应的氯复合物，的[Ru（η 6 - p -cymene ）（μCl）Cl] 2。使用常规光谱法表征复合物。该双核络合物已作为预催化剂进行了测试，被发现是在82°C下碱性2-丙醇中取代的苯乙酮不对称转移加氢的良好预催化剂，提供了几乎定量转化且适度到高转化率的相应旋光醇。对映选择性（46–97％）。在所有配合物中，配合物6在82°C下将2-甲氧基苯乙酮还原为（S）-1-（2-甲氧基苯基）乙醇时，ee最高，为97％。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3364
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 在 2,2'-联吡啶 、 [Ru(η⁶-p-cymene)(μ-Cl)Cl]₂ 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalysed decarboxylative unsymmetric dual ortho-/meta-C–H bond functionalization of arenecarboxylic acids

  摘要：

  我们报告了一种通过无踪定向基中继策略进行的 Ru 催化脱羧不对称正-C-H 偶氮芳基化/甲-C-H 烷基化反应，该反应在氧化还原中性条件下显示出高区域选择性和化学选择性，并具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/d3sc01226c

文献信息

• Transition metals of arene derivatives with functionalized ionic liquid: DFT investigation, biological applications and electrochemical behavior of complexes
  作者：Khadichakhan Rafikova、Nermin Meriç、Remziye Güzel、Nevin Arslan、Nil Ertekin Binbay、Cezmi Kayan、Veysi Okumuş、Alexey Zazybin、Tulegen Seilkhanov、Veysel Binbay、Murat Aydemir

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121142

  日期：2022.11