trans-1-Iod-2-trifluormethylcyclohexan | 89728-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: trans-1-Iod-2-trifluormethylcyclohexan
• 英文别名: trans-1-Iod-2-trifluormethyl-cyclohexan
• CAS: 89728-79-0；103359-79-1；103359-80-4
• 化学式: C₇H₁₀F₃I
• 分子量: 278.056
• InChiKey: RCNBAQOXLCVBIS-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 环己烯 反应 96.0h， 生成 trans-1-Iod-2-trifluormethylcyclohexan 、 cis-1-Iod-2-trifluormethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  以与环己烯，苯和吡啶的反应为例，比较（CF 3）Hg，CF 3 I和（CF 3）2 te的三氟甲基化性质

  摘要：

  在相似条件下比较了（CF 3）2 Hg，CF 3 I和（CF 3）2 Te与环己烯，苯和吡啶的三氟甲基化反应。光化学反应以及热反应导致系列（CF 3）2 Hg

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80523-0

文献信息

• Trifluoromethylation of Unactivated Alkenes with Me₃SiCF₃ and <i>N</i>-Iodosuccinimide
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00332

  日期：2019.3.1

  A novel approach to the trifluoromethylation of unactivated alkenes is presented. This reaction is promoted by N-iodosuccinimide (NIS) under visible light irradiation without the need for photocatalysts. The mild conditions allow the direct synthesis of useful trifluoromethylated (E)-alkenes from readily available alkene feedstocks with excellent functional group tolerability. In addition, using easy-to-handle

  提出了一种对未活化烯烃进行三氟甲基化的新方法。N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）在可见光照射下可促进该反应，而无需光催化剂。温和的条件允许从容易获得的具有优异的官能团耐受性的烯烃原料直接合成有用的三氟甲基化的（E）-烯烃。此外，对于工业规模的应用，使用易于操作的商业化Me 3 SiCF 3代替气态CF 3 I作为CF 3源是非常有吸引力的。
• Trifluoromethylation of Alkenes by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Naeem Iqbal、Sungkyu Choi、Eunjin Kim、Eun Jin Cho

  DOI：10.1021/jo3022346

  日期：2012.12.21

  A method for trifluoromethylation of alkenes has been developed employing visible light photoredox catalysis with CF3I, Ru(Phen)(3)Cl-2, and DBU. This process works especially well for terminal alkenes to give alkenyl-CF3 products with only E-stereochemistry. The mild reaction conditions enable the trifluoromethylation of a range of alkenes that bear various functional groups.