Butyric acid (2R,3S,4R,5S)-5-azido-2,3,4-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 194301-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Butyric acid (2R,3S,4R,5S)-5-azido-2,3,4-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S)-5-azido-2,3,4-trihydroxyoxan-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 194301-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₆
• 分子量: 275.261
• InChiKey: FEYCOIXYPHCEQH-QRYDPKPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (2R,3S,4R,5S)-5-azido-2,3,4-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氘氧化钠 、 氢气 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Butyric acid (3R,4R,5S)-4-hydroxy-2,5-bis-hydroxymethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型环状亚胺糖的化学酶法制备和使用电喷雾质谱和动力学分析的快速生物活性评估

  摘要：

  环状亚胺糖是通过一种新的化学酶促策略制备的，其中通过酶促醛醇反应构建的叠氮糖在酸性条件下氢化。发现这些环状亚胺糖是糖加工酶的有效抑制剂，这些酶对多种糖苷酶的 Ki 值在纳摩尔和微摩尔范围内。与它们完全氢化的对应物相比，环状亚胺糖通常对所测试的糖苷酶表现出相当或更好的抑制作用。由于这些环状亚胺很容易获得，并且由于亚胺是各种环加成、缩合和亲核加成的关键中间体，因此它们作为用于制备新型亚氨基环醇和衍生物的通用合成中间体是有价值的。通过三中心、两组分 Strecker 反应合成氨基-亚氨基环醇 24 证明了这种合成效用的一个例子。一种使用电喷雾快速筛选糖苷酶抑制剂的新方法...

  DOI：

  10.1021/ja971695f
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-3-(磷酰氧基)-2-丙酮 、 正丁酸乙烯酯 、 2-azido-3-hydroxy-propionaldehyde 在 rabbit muscle aldolase 作用下， 生成 Butyric acid (2R,3S,4R,5R)-5-azido-2,3,4-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 、 Butyric acid (2R,3S,4R,5S)-5-azido-2,3,4-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型环状亚胺糖的化学酶法制备和使用电喷雾质谱和动力学分析的快速生物活性评估

  摘要：

  环状亚胺糖是通过一种新的化学酶促策略制备的，其中通过酶促醛醇反应构建的叠氮糖在酸性条件下氢化。发现这些环状亚胺糖是糖加工酶的有效抑制剂，这些酶对多种糖苷酶的 Ki 值在纳摩尔和微摩尔范围内。与它们完全氢化的对应物相比，环状亚胺糖通常对所测试的糖苷酶表现出相当或更好的抑制作用。由于这些环状亚胺很容易获得，并且由于亚胺是各种环加成、缩合和亲核加成的关键中间体，因此它们作为用于制备新型亚氨基环醇和衍生物的通用合成中间体是有价值的。通过三中心、两组分 Strecker 反应合成氨基-亚氨基环醇 24 证明了这种合成效用的一个例子。一种使用电喷雾快速筛选糖苷酶抑制剂的新方法...

  DOI：

  10.1021/ja971695f