(1S,2S,4R)-2-(1,4-Dithia-spiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-7,7-dimethyl-1-vinyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 123026-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R)-2-(1,4-Dithia-spiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-7,7-dimethyl-1-vinyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 123026-55-1
• 化学式: C₁₉H₂₈OS₂
• 分子量: 336.563
• InChiKey: UESMDPYQHVSJHP-BJZITVGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-(1,4-Dithia-spiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-7,7-dimethyl-1-vinyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到(4a'R,7'R,12a'R,E)-13',13'-dimethyl-2',3',4',4a',6',7',8',9',12',12a'-decahydro-5'H-spiro[[1,3]dithiolane-2,1'-[7,10]methanobenzo[10]annulen]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Direct oxygenation of enolates generated by anionic oxy-Cope rearrangement. Expedient preparation of polycyclic .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a023
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7,7-dimethyl-1-vinyl-2-norbornanone 、 3-bromocyclohexenone 1,2-ethanediyl dithioketal 生成 (1S,2S,4R)-2-(1,4-Dithia-spiro[4.5]dec-6-en-7-yl)-7,7-dimethyl-1-vinyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct oxygenation of enolates generated by anionic oxy-Cope rearrangement. Expedient preparation of polycyclic .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a023

文献信息

• Paquette, Leo A.; Pegg, Neil A.; Toops, Dana, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 277 - 283
  作者：Paquette, Leo A.、Pegg, Neil A.、Toops, Dana、Maynard, George D.、Rogers, Roben D.

  DOI：——

  日期：——