2-(2-Chloro-3-phenylsulfanyl-indol-1-yl)-1-phenyl-ethanone | 1071124-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-3-phenylsulfanyl-indol-1-yl)-1-phenyl-ethanone
• CAS: 1071124-53-2
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNOS
• 分子量: 377.894
• InChiKey: RJISGTFVZYQOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-3-phenylsulfanyl-indol-1-yl)-1-phenyl-ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3-(Benzenesulfonyl)-2-chloroindol-1-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  3-氰基吲哚的新颖合成和吲哚-3-羧酸衍生物的新途径

  摘要：

  当1-烷基甲基-2-氯-（或2-苯基磺酰基）-3-苯基磺酰吲哚与过量的叠氮化物离子（90°/ DMF）反应时，获得2-烷基-3-氰基吲哚。该反应被认为是通过片段重组过程发生的，其中席夫氏碱12是最重要的。该提议由醛和α-苯基磺酰基-o-氨基苯基乙酸酯衍生物16形成2-取代的吲哚-3-羧酸酯17得到支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94748-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfinyl)indole 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Chloro-3-phenylsulfanyl-indol-1-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-氰基吲哚的新颖合成和吲哚-3-羧酸衍生物的新途径

  摘要：

  当1-烷基甲基-2-氯-（或2-苯基磺酰基）-3-苯基磺酰吲哚与过量的叠氮化物离子（90°/ DMF）反应时，获得2-烷基-3-氰基吲哚。该反应被认为是通过片段重组过程发生的，其中席夫氏碱12是最重要的。该提议由醛和α-苯基磺酰基-o-氨基苯基乙酸酯衍生物16形成2-取代的吲哚-3-羧酸酯17得到支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94748-8