3-(phenylsulfinyl)indole | 98508-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(phenylsulfinyl)indole
• 英文别名: 3-(phenylsulfinyl)-1H-indole；3-(Benzenesulfinyl)-1H-indole
• CAS: 98508-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: QSOCAQZXDDZKER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  487.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylsulfinyl)indole 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzoyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氰基吲哚的新颖合成和吲哚-3-羧酸衍生物的新途径

  摘要：

  当1-烷基甲基-2-氯-（或2-苯基磺酰基）-3-苯基磺酰吲哚与过量的叠氮化物离子（90°/ DMF）反应时，获得2-烷基-3-氰基吲哚。该反应被认为是通过片段重组过程发生的，其中席夫氏碱12是最重要的。该提议由醛和α-苯基磺酰基-o-氨基苯基乙酸酯衍生物16形成2-取代的吲哚-3-羧酸酯17得到支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94748-8
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylthioindole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以91%的产率得到3-(phenylsulfinyl)indole
  参考文献：
  名称：

  3-氰基吲哚的新颖合成和吲哚-3-羧酸衍生物的新途径

  摘要：

  当1-烷基甲基-2-氯-（或2-苯基磺酰基）-3-苯基磺酰吲哚与过量的叠氮化物离子（90°/ DMF）反应时，获得2-烷基-3-氰基吲哚。该反应被认为是通过片段重组过程发生的，其中席夫氏碱12是最重要的。该提议由醛和α-苯基磺酰基-o-氨基苯基乙酸酯衍生物16形成2-取代的吲哚-3-羧酸酯17得到支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94748-8

文献信息

• Nitrosoarene-catalyzed regioselective aromatic C–H sulfinylation with thiols under aerobic conditions
  作者：Suman Pradhan、Sandeep Patel、Indranil Chatterjee

  DOI：10.1039/d0cc01188f

  日期：——

  Aromatic amines and (hetero)arenes, such as indoles and pyrroles, are regioselectively sulfinylated under mild aerobic conditions using nitrosoarenes as a redox-catalyst. The nitrosoarene is involved in the electron transfer process with arenes to generate a crucial arene radical cation intermediate for C-H sulfinylation. The present methodology requires no directing group, can be scaled up easily

  使用亚硝基芳烃作为氧化还原催化剂，在温和的好氧条件下，将芳香胺和（杂）芳烃（如吲哚和吡咯）进行区域选择性亚磺酰化。亚硝基芳烃与芳烃一起参与电子转移过程，生成用于CH亚磺酰化的关键芳烃自由基阳离子中间体。本方法不需要指导基团，可以容易地按比例放大，并且适用于具有高区域选择性的药物分子和天然产物的后期功能化。
• Regioselective and oxidant-free sulfinylation of indoles and pyrroles with sulfinamides
  作者：Yuan-Zhao Ji、Jin-Yu Zhang、Hui-Jing Li、Chunguang Han、Yi-Kun Yang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1039/c9ob00526a

  日期：——

  time-controlled highly selective C3- or C2-sulfinylation of pyrroles with sulfinamides is reported for the first time. The sulfinylation of indoles with sulfinamides using this protocol is oxidant-free and can be performed under obviously more feasible conditions (1.2 equiv. of indoles, 10 min) in comparison with the precedent procedure (3–20 equiv. of indoles, 16–18 h, ammonium persulfate as oxidant, hv). A

  首次报道了用亚磺酰胺意外地控制时间的高选择性吡咯的C3-或C2-亚磺酰基化。与先前的程序（3–20当量的吲哚，16–18）相比，使用该方案将亚吲哚的亚磺酰基进行亚磺酰胺化是无氧化剂的，并且可以在明显更可行的条件下进行（1.2当量的吲哚，10分钟）。 h，过硫酸铵作为氧化剂，hv）。可以容忍各种官能团，并且以中等至极好的收率获得了各种C2-硫代吲哚和C2 / 3-硫代吡咯。
• Efficient Synthesis of 3-(Arenesulfinyl)indoles in Water
  作者：Y. Liu、Z. Y. Zhang、Y. Z. Ji、H. J. Li、Y. C. Wu

  DOI：10.1134/s1070428021050109

  日期：2021.5

  sulfinylation of indoles with arylsulfinamides in water in the presence of trifluoroacetic acid as a promoter is described. The reaction occurs smoothly at room temperature under environmentally benign conditions without any catalyst, additive, ligand, or organic solvent. The developed sulfoxide synthetic protocol is attractive due to the use of water as the solvent and provides a novel and efficient route to

  摘要 描述了在三氟乙酸作为促进剂存在下，在水中用芳基亚磺酰胺对吲哚进行亚磺酰化的第一个例子。该反应在室温、环境友好的条件下顺利进行，无需任何催化剂、添加剂、配体或有机溶剂。由于使用水作为溶剂，开发的亚砜合成方案很有吸引力，并为广泛的功能化二芳基亚砜提供了一种新颖有效的途径。
• Dramatic Influence of Ionic Liquid and Ultrasound Irradiation on the Electrophilic Sulfinylation of Aromatic Compounds by Sulfinic Esters
  作者：Ngoc-Lan Nguyen、Hong-Thom Vo、Fritz Duus、Thi Luu

  DOI：10.3390/molecules22091458

  日期：——

  The sulfinylation reaction of aromatic and hetero-aromatic compounds with sulfinic esters as electrophiles has been investigated in different ionic liquids and by means of different Lewis acid salts in order to get moderate to good yields of asymmetrical sulfoxides. Mixtures of 1-butyl-3-methylimidazolium chloride and aluminum chloride were found to be the most efficient and recyclable reaction framework

  已经在不同的离子液体和不同的路易斯酸盐中研究了芳香族和杂芳香族化合物与亚磺酸酯作为亲电试剂的亚磺酰化反应，以获得中等至良好收率的不对称亚砜。发现 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物和氯化铝的混合物是最有效和可回收的反应框架。超声处理似乎是最有用和最环保的活化方法，以提供比在更持久的常规搅拌条件下获得的产量更好或相当的亚砜。
• 1,2,3-trisubstituted indoles for treatment of inflammation
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04654360A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein the several groups are defined herein. These compounds are useful for treating inflammation.

  揭示了以下化合物的结构式 ##STR1## 其中各个基团在此处定义。这些化合物可用于治疗炎症。