1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid benzyl ester | 150623-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 150623-68-0
• 化学式: C₂₁H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 385.367
• InChiKey: DAAJCWVCEAWEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 氯化苄 在 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of producing a quinolonecarboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种制备6-氟-7-取代喹诺酮羧酸衍生物的方法，其通式（4）表示为：##STR1## 其中变量在说明书中定义，其特征在于将通式（3）表示的烷基硼酸酯：B（OR.sub.5）.sub.3（3）其中R.sub.5代表低级烷基、芳基、取代芳基或取代芳基烷基，加入到通式（1）表示的6-氟喹诺酮羧酸衍生物中：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2在说明书中定义；R.sub.3代表可选的、能够参与亲核取代反应的官能基残基，以及通式（2）表示的取代饱和杂环胺：##STR3## 其中X、Y和n在说明书中定义，并在加热的条件下对反应混合物进行缩合反应。

  公开号：

  US05869661A1