3-benzyl-7-chloro-2-iodo-quinoline | 870070-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-7-chloro-2-iodo-quinoline
• 英文别名: 3-Benzyl-7-chloro-2 iodo-quinoline；3-benzyl-7-chloro-2-iodoquinoline
• CAS: 870070-69-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClIN
• 分子量: 379.628
• InChiKey: VVCHLSYDTJIAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-7-chloro-2-iodo-quinoline 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以yielding 1.23 g of 3-benzyl-7-chloroquinoline-2-carbaldehyde 24 as brown oil的产率得到3-benzyl-7-chloroquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及该新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及该新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20090028858A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,7-dichloroquinoline 在 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到3-benzyl-7-chloro-2-iodo-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20050261337A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1753723B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7452996B2
  申请人：——

  公开号：US7452996B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINÉSINE MITOTIQUE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005113507A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to new substituted quinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds as kinesin spindle protein inhibitors. The compounds of the invention have the following general formula (I).