(1R,2S)-2-[2-(3-difluoromethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid | 1383747-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[2-(3-difluoromethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-[2-(3-difluoromethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl}-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid；(1R,2S)-2-[2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl]ethyl]-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1383747-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂N₃O₂
• 分子量: 321.327
• InChiKey: TXKYPDIRNYQYEC-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[2-(3-difluoromethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  由以下公式（I）表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用，因此，极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物，包括失眠作为典型例子：其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，X表示氧原子或类似物，L表示键或类似物。

  公开号：

  US20120165339A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-di(hydroxymethyl)-2-phenylcyclopropane 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1R,2S)-2-[2-(3-difluoromethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  由以下公式（I）表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用，因此，极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物，包括失眠作为典型例子：其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，X表示氧原子或类似物，L表示键或类似物。

  公开号：

  US20120165339A1