1-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1381888-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1381888-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JLDRPOGXQCDXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 锰 、 1,1'-dichlorotitanocene dichloride 、 2,4,6-collidine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,1-dimethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutane-2,3-diol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以408 mg的产率得到1-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431