N-Ethyl-7β,10β-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-cycloheptachinolin | 139519-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-7β,10β-epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-cycloheptachinolin
• CAS: 139519-78-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: IJAZKJUUNQOKBD-XFDYKOMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolin 、 溶剂黄146 在 borane pyridine complex 作用下， 反应 14.0h， 以12%的产率得到7β,10β-Epoxy-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-cycloheptachinolin
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106