borane pyridine complex

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: borane pyridine complex
• 英文别名: borane-pyridine complex；borane*pyridine complex；borane-piridine complex；pyridine borane complex；pyridine-borane complex；Borane pyridine；Borane;pyridine
• 化学式: BH₃*C₅H₅N
• 分子量: 92.9362
• InChiKey: RJFWUOJTSKNRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 borane pyridine complex 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到trioctylborane
  参考文献：
  名称：

  旧建筑物的新用途。硼烷氮磷配合物的硼氢化反应

  摘要：

  提出了两种新颖的方法来利用稳定且易于获得的硼烷络合物在温和条件下进行硼氢化。结晶的亚磷酸三苯酯-硼烷可以不经活化而使用。

  DOI：

  10.1039/c39810001014
• 作为产物：
  描述：

  ammonia borane 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以>99的产率得到borane pyridine complex
  参考文献：
  名称：

  溶液中氨硼烷热分解的11 B NMR研究

  摘要：

  NH 3 BH 3在非质子溶剂中的加热溶液高于约80°C，导致三种化学反应。在醚类溶剂中，NH 3 BH 3进行逐步的氢损失分解，从而生成环三硼氮烷和硼嗪以及其他次要产物。在吡啶溶液中，碱置换得到吡啶硼烷。在乙腈中，鉴定了氢损失分解以及氢化或硼氢化的两种产物。11 B NMR谱峰面积显示，在130°C的二甘醇二甲醚中于0.15 M NH 3 BH 3中形成的环三硼氮烷的最大收率。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87499-x
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-(2-chloropyridin-4-yl)carbonylspiro[indoline-3,4'-piperidine] trifluoroacetic acid salt 在 borane pyridine complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-(2-chloropyridin-4-yl)carbonyl-1'-[trans-3-phenylallyl]spiro[indoline-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROINDOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE SPIROINDOLINEPIPERIDINE

  摘要：

  化学式（I）中的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂，其中Y是单键，C=O，C=S或C=(O)q，其中q为0、1或2；以及R1、R2、R3、R4、R8、R9和R10如索赔中所定义的化合物，其盐或N-氧化物，制备它们的过程以及含有它们的组合物。

  公开号：

  WO2003106457A1

文献信息

• Absolute rate constants for some reactions of the triethylamine-boryl radical and the borane radical anion
  作者：Brad Sheeller、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/b009494n

  日期：——

  generated the title radicals which were found to have broad, featureless absorptions in the visible region. Rate constants for H-atom abstraction from Et3N→BH3 by cumyloxyl radicals show a small solvent dependence, e.g. 12 × 107 and 2.2 × 107 dm3 mol−1 s−1 in isooctane and acetonitrile, respectively. Rate constants for halogen atom abstraction by Et3N→BH2˙ and BH3˙− from a number of chlorides and bromides

  激光闪光光解 （LFP） 的 二-叔丁基过氧化 或者 过氧化二枯基在的的Et存在下的环境温度下3 Ñ→BH 3或BH 4 -产生其中发现有广泛的，在可见光区域无特征吸收的标题自由基。枯基自由基从Et 3 N→BH 3提取H原子的速率常数很小溶剂依赖性，例如12×10 7和2.2×10 7 dm 3 mol -1 s -1 in异辛烷 和 乙腈， 分别。的速率常数卤素原子通过抽象的Et 3 Ñ→BH 2 ˙和BH 3 ˙ -从若干氯化物和溴化物的被测定LFP并通过竞争性动力学，例如，用于ET 3 Ñ→BH 2 ˙+ 四氯化碳4/的PhCH 2 CL / CH 3（CH 2）2氯，ķ  = 4.4×10 9 /1.1×10 7 /5.1×10 5分米3摩尔-1小号-1和BH 3 ˙ -  + 四氯化碳4/的PhCH 2氯，ķ  = 2.0×10 9 /3.0×10 7分米3摩尔-1小号-1。加入的Et率3
• Metal Tetrahydroborates and Tetrahydroborato Metallates, 30 [1]. Alkoxo-Substituted Alkali Metal Tetrahydroborates: Studies in Solution and Structures in the Solid State
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Markus Warchhold

  DOI：10.1515/znb-2006-0906

  日期：2006.9.1

  BH3 ·THF in THF solution. It is unstable to disproportionation. Compound (C6F5O)3B·THF was isolated and its crystal structure determined. Reaction of LiBH4 with F5C6OH in hexane generated a solid that proved to be Li[H2B(OC6F5)2]. It is unstable in THF. On the other hand, 2,2’-dihydroxydiphenyl in the presence of secondary amines reacts to give Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5). Li[B(O2C12H8)2], 2, is formed

  摘要 MBH4 (M = Li, Na, K) 与 tBuOH、Ph3COH、PhOH、F5C6OH 和 2,4-tBu2C6H3OH 在 THF 中以 1:1 的比例进行反应，然后进行 11B NMR 光谱分析。未检测到 M[H2B(OR)2] 物质，但检测到少量 M[H3BOR] 和大量 M[HB(OR)3]。在 LiBH4 与 2,4-tBu2C6H3OH 的反应中，也生成了相当比例的 (RO)2BH。全氟苯酚硼烷(F5C6O)2BH·THF由苯酚和BH3·THF在THF溶液中制备。对歧化不稳定。分离出化合物(C6F5O)3B·THF并确定其晶体结构。LiBH4 与 F5C6OH 在己烷中的反应生成固体，证明是 Li[H2B(OC6F5)2]。在 THF 中不稳定。另一方面，2,2'-二羟基二苯基在仲胺存在下反应生成 Li[C12H8O2B(NR2)2] (3 - 5)。Li[B(O2C12H8)2]
• The synthesis and NMR properties of boron analogues of nucleotides and cyclic nucleotides
  作者：Joanna Nizioł、Tomasz Ruman

  DOI：10.2174/15701786113109990030

  日期：2013.9.1

  The routes of synthesis of the new boron nucleosides – 3’,5’-cyclic boron esters of 2’-deoxycytidine, 2’- deoxyuridine and thymidine along with 3’,5’-bis(pinacolborate) derivatives of 2’-deoxyuridine, 5-fluoro-2’-deoxyuridine and thymidine are presented. The 1H-, 13C- and 11B NMR data of new boron nucleosides are compared with their precursors NMR properties. Presented compounds are in fact boron analogs

  新的硼核苷的合成路线– 2'-脱氧胞苷，2'-脱氧尿苷和胸苷的3'，5'-环硼酸酯以及2'-脱氧尿苷的3'，5'-双（频哪醇硼酸酯）衍生物，介绍了5-氟-2'-脱氧尿苷和胸苷。将新硼核苷的1 H，13 C和11 B NMR数据与其前体NMR特性进行了比较。提出的化合物实际上是核苷酸的硼类似物，其中硼在磷原子的位置。作为核苷和核苷酸化学中的新组成部分，新化合物应处于有趣的位置。
• Triorganyl‐ and Diorganyloxozirconium Hydridoborates – Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth、Martin Schmidt‐Amelunxen

  DOI：10.1002/ejic.201100548

  日期：2011.12

  The reactions of Zr(OBu)4 and Zr(OEt)4 with H3B·THF in THF led to HB(OR)2 and B(OR)3, but no zirconium tetrahydroborate [(RO)4–nZr(BH4)n] could be isolated. On the contrary, the reactions of [tBu3CO]4–nZrCln and [tBu3SiO]4–nZrCln with LiBH4 generated the tetrahydroborates [(RO)3Zr(BH4)] and [(RO)2Zr(BH4)2]. These can be used to produce by hydroborate exchange dihydridodiorganyl borates [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n]

  Zr(OBu)4 和 Zr(OEt)4 与 H3B·THF 在 THF 中的反应导致 HB(OR)2 和 B(OR)3，但没有四氢硼酸锆 [(RO)4–nZr(BH4)n]可以隔离。相反，[tBu3CO]4-nZrCln 和 [tBu3SiO]4-nZrCln 与 Li 的反应生成了四氢硼酸盐 [(RO)3Zr( )] 和 [(RO)2Zr( )2]。这些可用于通过硼氢化物交换来生产二氢化二有机基硼酸盐 [(RO)4–nZr(H2BC8H14)n] 和副产品。新的氢化硼酸锆的结构已通过 X 射线晶体学确定。化合物 [(tBu3CO)3Zr(H2BC8H14)] 显示出位点无序的二氢硼酸盐单元，具有极好的 Zr-H-C 相互作用，而 [(tBu3SiO)2Zr(H2BC8H14)2] 是非常对称的 (C2/c)。在大多数情况下，相应的四氢硼酸盐具有 μ31 键合的 ZrH3BH
• Chemistry of [1-Cp*-<i>arachno</i>-1-IrB₄H₁₀] and [1-Cp*-<i>arachno</i>-1-IrB₃H₉]:  Synthesis and Characterization of the New Substituted Iridaboranes [1-Cp*-<i>arachno</i>-1-IrB₃H₇-2-L], [1-Cp*-<i>arachno</i>-1-IrB₂H₆-2-L], and [1-Cp*-<i>arachno</i>-1-IrB₄H₈-2,5-(Br)₂] (L = PMe₃, PMe₂Ph, PMePh₂, py, NEt₃)
  作者：Ramón Macías、Thomas P. Fehlner、Alicia M. Beatty

  DOI：10.1021/om049960a

  日期：2004.4.1

  L−B bond and the concentration of the free Lewis bases. Two routes involving the apparent disproportionation of iridaborane−base adducts were found to compete with the loss of a BH} unit. A reaction cycle driven by the Lewis acid/base chemistry of BH3 was constructed from these reactions. The P−B bond is labile, leading to ligand exchange with free Lewis bases. For compound 3, the equilibrium constant

  用典型的路易斯碱处理[Cp * IrB 4 H 10 ]（1）和[Cp * IrB 3 H 9 ]（2）得到新的取代的iridatetra-和iridatriboranes [Cp * IrB 3 H 7 L]（L = PMe 3（3），PMe 2 Ph（5），PMePh 2（7），PPh 3（10），py（12），NEt 3（14））和[Cp * IrB 2 H 6 L]（L = PMe 3（4），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（8），PPh 3（11），py（13），NEt 3（15）），以及加合物BH 3 L作为副产物。对于PPh 3，py和NEt 3，还观察到了iridapentaborane [1-Cp *-氨基-1-IrB 4 H 8 ]（9）的形成。的[Cp * IRB的分子结构2 ħ 6 L]证实通过X射线衍射分析对化合物4，8，和13。发现取代的iridatetr