7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolin | 139519-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolin
• 英文别名: 16-oxa-10-azatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-2,4,6,8,10-pentaene
• CAS: 139519-75-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: GKISGRSXBBMKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolin 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N-Methyl-7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolinium-iodid
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 102.0h， 生成 7β,10β-Epoxy-7,8,9,10-tetrahydro-10H-cyclohept-8-enchinolin
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106