(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde | 159721-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde
• CAS: 159721-44-5
• 化学式: C₃₀H₅₀OS
• 分子量: 458.792
• InChiKey: OPBASCRMLFQQJD-SHLPWUBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.990±29.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.012±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of an A-ring fused steroidal isothiazole

  摘要：

  A simple and efficient route to A-ring fused steroidal isothiazoles was developed. The key step involves C-S bond formation via substitution of a vinyl triflate at C-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73456-3
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxymethyl-3-trifluoromethansulfonyloxy-5α-cholest-2-eno 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of an A-ring fused steroidal isothiazole

  摘要：

  A simple and efficient route to A-ring fused steroidal isothiazoles was developed. The key step involves C-S bond formation via substitution of a vinyl triflate at C-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73456-3