(S)-2-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline | 244610-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
• CAS: 244610-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 402.394
• InChiKey: DWVODDHJXPPTHK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦 、 (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline 在 三乙烯二胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 生成 (S)-8-diphenylphosphino-2-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）手性二苯基膦基（恶唑啉基）喹啉配体催化的不对称环丙烷化

  摘要：

  从2-氰基-8-羟基喹啉开始合成了几种手性的8-二苯基膦基-2-恶唑啉基喹啉。这些N，N，P螯合物已成功用于Ru（II）催化的重氮烯烃的不对称环丙烷化反应中。该催化体系表现出良好的反应性和高热稳定性，并且在分子内环丙烷化中提供了高产率，尽管与已知的催化体系相比，对映选择性有所降低。观察到对映选择性对恶唑啉环的取代基的显着依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00190-1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲腈 在 吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）手性二苯基膦基（恶唑啉基）喹啉配体催化的不对称环丙烷化

  摘要：

  从2-氰基-8-羟基喹啉开始合成了几种手性的8-二苯基膦基-2-恶唑啉基喹啉。这些N，N，P螯合物已成功用于Ru（II）催化的重氮烯烃的不对称环丙烷化反应中。该催化体系表现出良好的反应性和高热稳定性，并且在分子内环丙烷化中提供了高产率，尽管与已知的催化体系相比，对映选择性有所降低。观察到对映选择性对恶唑啉环的取代基的显着依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00190-1