Acetic acid (R)-3-acetoxy-1-((3aS,4R,6S,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propyl ester | 220051-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-3-acetoxy-1-((3aS,4R,6S,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propyl ester
• CAS: 220051-21-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₈
• 分子量: 332.351
• InChiKey: IUEASUYKJXAAAV-DGTMBMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-3-acetoxy-1-((3aS,4R,6S,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到methyl 6-deoxy-2,3-isopropylidene-α-D-manno-heptofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2219
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6-anhydro-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (R)-3-acetoxy-1-((3aS,4R,6S,6aS)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2219