2-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4(5H)-one | 141763-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 141763-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: SCWNTERVKTUFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 2-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4(5H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(5-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(phenyl-hydrazono)-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ismail, Nabila A.; Khalifa, Fathy A.; Fekry, Reda M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 tetraphosphorus decasulfide 、 magnesia 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  MgO纳米颗粒催化的，无溶剂的Hantzsch合成和新型取代噻唑的抗菌评价

  摘要：

  摘要在这项研究中，通过改良的Hantzsch方法，在无溶剂条件下，以MgO纳米颗粒为催化剂，合成了一些新型的4-噻唑基吡唑。在新的通用方案下，在较短的反应时间内获得了优异的收率。同样，针对21克阳性和革兰氏阴性致病细菌菌株评估了合成化合物的体外抗菌作用，并与头孢曲松和青霉素等抗生素进行了比较。结果报告为抑菌圈直径，最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）值。该化合物显示出中等至良好的抗菌活性。在新合成的噻唑中，化合物7b，f对八种致病菌具有抑制作用；此外，对无乳链球菌的MIC和MBC值分别为32和64μg/ mL的硫酰胺6被认为是最有效的抗菌剂。 图形概要制备了MgO纳米颗粒，并成功地用作Hantzsch噻唑合成的有效可循环催化剂。在纳米催化剂的存在下，反应时间和产物产率显着提高。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1052-x