3,5-di-tert-butyl-1-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole | 536753-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-1-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole
• CAS: 536753-70-5
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄
• 分子量: 288.436
• InChiKey: JRNBFPNAIBIHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3,5-di-tert-butyl-1-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-1-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046